Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Chmielewski Maksymilian
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Chmielewski Maksymilian darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Tpay
Podstawowe dane
Nr subkonta
45936
Województwo
mazowieckie
Data urodzenia
2024/06/04
Opis schorzenia
zaburzenia neurorozwojowe ze spastycznością w obrębie kończyn i zaburzeniami okulistycznymi związane z mutacją genu CTNNB1
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
45936 Chmielewski Maksymilian darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
45936 Chmielewski Maksymilian
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2025, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Chmielewski Maksymilian.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Maksio, sympatyczny i pogodny chłopiec, choruje na rzadką chorobę genetyczną — mutację CTNNB1. W związku z nią zmaga się z opóźnieniem psychomotorycznym, opóźnionym rozwojem mowy, niepełnosprawnością intelektualną, małogłowiem, bardzo dużą wadą wzroku, chorobą siatkówki obu oczu oraz spastyką kończyn.
Maksio potrzebuje intensywnej rehabilitacji. Pozostaje pod opieką fizjoterapeuty, neurologopedy, psychologa, okulisty, neurologa, genetyka oraz ortopedy. Tylko dzięki systematycznej rehabilitacji oraz intensywnym turnusom rehabilitacyjnym możemy walczyć o jak największą sprawność Maksia.
Pojawiła się nadzieja na leczenie poprzez terapię genową — obecnie trwają badania kliniczne. Jako rodzice pragniemy, aby Maksio mógł otrzymać lek tak szybko, jak to możliwe. Koszt terapii genowej, która podawana jest bezpośrednio do mózgu, znacznie przewyższa nasze możliwości finansowe.
Naszym marzeniem jest, aby w przyszłości stanął na nogi, chodził, mówił i nie stracił wzroku — by był jak najbardziej samodzielny.
Będziemy ogromnie wdzięczni za każde wsparcie i okazane serce.
