Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Wyszogrodzki Błażej
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Wyszogrodzki Błażej darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Tpay
Podstawowe dane
Nr subkonta
45654
Województwo
mazowieckie
Data urodzenia
2018/11/23
Nazwa schorzenia
delecja ramienia długiego 17 chromosomu, autyzm atypowy
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
45654 Wyszogrodzki Błażej darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
45654 Wyszogrodzki Błażej
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2024, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Wyszogrodzki Błażej.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Mam na imię Błażej. Urodziłem się 23 listopada 2018 roku i od najmłodszych lat mierzę się z trudnościami, których wiele dzieci nigdy nie doświadczy. Lekarze zdiagnozowali u mnie rzadką wadę genetyczną – delecję długiego ramienia chromosomu 17. To znaczy, że brakuje fragmentu materiału genetycznego odpowiedzialnego za rozwój układu nerwowego, mowę, emocje i zachowanie. W moim przypadku prowadzi to do poważnych trudności – mam autyzm atypowy i ADHD.
Często buntuję się i trudno mi zaakceptować granice. Ten bunt to nie tylko sprzeciw – to sposób, w jaki mój umysł reaguje na trudne emocje, nadmiar bodźców czy sytuacje, których nie potrafię zrozumieć. To mój sposób na wyrażenie niezgody wobec rzeczywistości, która bywa zbyt głośna, zbyt szybka, zbyt trudna. Mój mózg działa inaczej – inaczej odbiera świat, przetwarza emocje i reaguje na stres. Dlatego potrzebuję stałego wsparcia, specjalistycznej terapii i zrozumienia.
Nie jestem sam. Mój młodszy brat Kajetan, który przyszedł na świat pod koniec kwietnia 2023 roku, także znajduje się pod opieką Fundacji. U Kajtka również zdiagnozowano delecję długiego ramienia chromosomu 17. Od pierwszych miesięcy życia zmaga się on z niskim napięciem mięśniowym, zaburzeniami integracji sensorycznej i opóźnieniem psychoruchowym.
Dla naszych rodziców to ogromne wyzwanie. Każdego dnia robią wszystko, by zapewnić nam dostęp do leczenia, terapii i specjalistycznej opieki. To nie tylko ogromne koszty – to także ogrom wysiłku, nieustanna logistyka, emocjonalne napięcie i brak chwili wytchnienia.
Na końcu tej drogi są oni – zmęczeni, ale pełni miłości i nadziei, że nie zostaną z tym sami.
Błażej
Nie takiego dzieciństwa chciałam dla moich synków…
Błażej i Kajtek powinni teraz przeżywać najpiękniejszy, beztroski czas.
Powinni się śmiać, bawić, rosnąć bez trosk. Niestety – los napisał dla nich trudniejszy scenariusz…
Dlatego dziś z całego serca proszę o pomoc. Każda wpłata i każdy przekazany 1,5% podatku to szansa dla Błażeja i Kajtka na rozwój, terapię i spokojniejsze dzieciństwo. To także ogromne wsparcie dla naszej rodziny, która mimo wszystkich trudności codziennie walczy – o normalność, o zdrowie, o przyszłość.
Słowa nie wystarczą, by wyrazić, jak bardzo kocham moich synków.
Gdybym tylko mogła, opłaciłabym wszystkie wizyty, rehabilitacje, sprzęt i terapie.
Ale sama nie dam rady…
Natalia, mama
