Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Terczyńska Lena
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Terczyńska Lena darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Tpay
Podstawowe dane
Nr subkonta
45627
Województwo
mazowieckie
Data urodzenia
2022/08/09
Nazwa schorzenia
zespół Retta
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
45627 Terczyńska Lena darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
45627 Terczyńska Lena
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2024, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Terczyńska Lena.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Lena przyszła na świat w sierpniu 2022 roku – nasza wymarzona, wyczekiwana dziewczynka. Drobna, z jasnymi włosami i niezwykłym spojrzeniem, od razu skradła nasze serca. Długo na nią czekaliśmy – i była dokładnie taka, jaką sobie wyobrażaliśmy.
Pierwsze miesiące były dla nas czasem radości i zachwytu. Była spokojna, cichutka… może nawet trochę za bardzo. Uwielbiała być blisko – nic nie zapowiadało trudności. Z czasem zaczęliśmy zauważać, że Lena rozwija się w swoim tempie, nieco inaczej niż większość dzieci. Rzadziej podejmowała próby podnoszenia główki, gaworzenia. Jej wiotkość mięśniowa oraz bardzo drobna budowa ciała zaczęły wzbudzać w nas niepokój.
Pojawiły się pierwsze podejrzenia, pytania – zaczęliśmy szukać odpowiedzi. Przeszliśmy przez wiele badań i konsultacji, aż w końcu usłyszeliśmy diagnozę: zespół Retta – bardzo rzadka, postępująca choroba o podłożu neurologicznym, która dotyka niemal wyłącznie dziewczynek. Charakteryzuje się tym, że rozwój dziecka, po początkowym, pozornie prawidłowym okresie, zatrzymuje się, a następnie cofa. Sprawność ruchowa, mowa, kontakt – wszystko, co uda się wypracować, może zostać nagle odebrane. Nasz świat rozpadł się na kawałki…
Dziś robimy wszystko, by opóźniać skutki choroby i wspierać Lenę tak, jak to tylko możliwe. Lena jest pod opieką wielu specjalistów, bierze udział w intensywnej rehabilitacji, terapii wzroku i mowy. Przygotowujemy się do kuracji specjalistycznym preparatem – DAM BUE, który ma pomóc jej organizmowi funkcjonować lepiej, ale jego koszt jest ogromny.
Z nadzieją patrzymy w przyszłość – trwają prace nad terapią genową, która być może w przyszłości zatrzyma chorobę. Kiedy tylko stanie się dostępna, zrobimy wszystko, by Lena mogła z niej skorzystać.
Dlatego dziś prosimy o pomoc. Każde wsparcie to dla nas ogromna ulga – i kolejny krok w walce o zdrowie, rozwój i samodzielność naszej córeczki.
Dziękujemy za każdą myśl, każde dobre słowo i każdą wpłatę. Dzięki Wam możemy wierzyć, że Lena będzie miała przed sobą przyszłość, na jaką zasługuje.
Rodzice Leny
