Kochanowska Amelia

Amelka od początku uczy nas, jak kruche potrafi być życie – i jak wielką siłę może mieć tak małe dziecko.

Przyszła na świat latem, ale jej pierwsze chwile nie przypominały spokojnego początku. Zamiast domu – szpital. Zamiast spokoju – czuwanie i niepewność.

Zdiagnozowano u niej zespół Downa, poważną wadę serca oraz rzadką wadę mózgu – agenezję ciała modzelowatego. Do tego doszła niedrożność układu pokarmowego, która wymagała natychmiastowej operacji.

Pierwsze miesiące życia Amelki to walka.
O oddech.
O siłę.
O kolejne dni bez komplikacji.

Ma za sobą dwie bardzo poważne operacje – serca i przewodu pokarmowego. Była wielokrotnie hospitalizowana, długo karmiona sondą, a dziś nadal przyjmuje leki kardiologiczne i pozostaje pod opieką wielu specjalistów.

Jej codzienność nie przypomina zwykłego dzieciństwa. To wizyty u lekarzy, badania i długa rehabilitacja, która daje jej szansę na rozwój. Każdy dzień to praca nad tym, co dla innych dzieci przychodzi naturalnie.

A mimo tego wszystkiego Amelka potrafi się uśmiechać.
Patrzy uważnie.
Reaguje na bliskość.

I daje nam coś, czego nie da się zmierzyć – nadzieję.

Wiemy, że przed nami jeszcze długa droga. Leczenie, rehabilitacja i codzienna troska o jej zdrowie towarzyszą nam na każdym kroku. Staramy się zapewnić jej wszystko, czego potrzebuje, aby mogła rozwijać się najlepiej, jak tylko się da.

Dziękujemy za obecność, wsparcie i każde dobre słowo.
Rodzice Amelki