Nowaczyk Celina

Celinka – nasza córka, nasza codzienność, nasza walka

Celinka urodziła się latem 2019 roku. Ciepły, słoneczny dzień, zdrowa dziewczynka. Było spokojnie, bez stresu – tak, jak powinno być. Przez pierwsze dwa lata rozwijała się jak marzenie – szybko zaczęła chodzić, mówić, była ciekawa świata, ruchliwa, roześmiana.

Z czasem zaczęliśmy zauważać drobne rzeczy, które nie dawały nam spokoju: przewracała się bez powodu, miała trudność z wchodzeniem po schodach, nie potrafiła sama podnieść się z podłogi. To, co innym dzieciom przychodziło łatwo, jej sprawiało coraz większy wysiłek. Każde takie zdarzenie budziło nasz lęk. 24 lutego 2022 roku dostaliśmy diagnozę, która złamała nam serce – rdzeniowy zanik mięśni typu 3 (SMA 3).

Diagnoza, która nie tylko zmieniła nasze życie, ale też sposób, w jaki patrzymy na każdy dzień.

Celinka przyjmuje lek – w Polsce terapia SMA jest refundowana, za co jesteśmy ogromnie wdzięczni. Ale leki to tylko część tej układanki. Choroba niszczy neurony, a tych raz utraconych nie da się już odzyskać. Dlatego rehabilitacja to nasze codzienne „musimy” – nie opcja, tylko konieczność. Codziennie ćwiczymy, jeździmy na zajęcia, szukamy specjalistów, sprzętu, wsparcia. Nie wszystko da się pokryć z NFZ – i tu pojawia się nasza prośba.

Celinka to wesoła dziewczynka, która – tak po prostu – chciałaby robić to, co jej koleżanki: biegać, skakać, wspinać się na placu zabaw. Nie stawia pytań, nie narzeka. Robi swoje – a my robimy wszystko, żeby jej w tym pomóc.

Jeśli możesz – pomóż nam nadal działać. Każda złotówka to kolejna godzina rehabilitacji, kolejna konsultacja, kolejny krok, którego być może kiedyś sama nie zrobiłaby bez tego wsparcia.

Dziękujemy, że jesteś z nami –
Rodzice Celinki