Chodukiewicz Oliwia

Oliwka urodziła się 30 listopada 2020 r. otrzymując w pierwszej minucie swojego życia 2 punkty w skali Apgar. Urodziła się w 38 tygodniu ciąży, z ciężką zamartwicą urodzeniową ważąc zaledwie 2250g. Leżała ponad 2 tygodnie na Sali Intensywnej Terapii zmagając się ze spadkami saturacji, wymagając tlenu. Lekarze zauważyli u Oliwki cechy dysmorfii, co skłoniło ich do skierowania nas do wielu specjalistów, w tym do genetyka. Nasze pierwsze 5 miesięcy przemijało wśród wizyt u specjalistów i uczęszczaniu na rehabilitację. Wszyscy twierdzili, że wszystko jest w porządku, jej rozwój jak na 5 miesięczne dziecko był prawidłowy.

Do czasu, aż pewnego dnia u córeczki wystąpiły napady zgięciowe, nieszczęsna padaczka, która spowodowała całkowity regres rozwoju. Oliwka przestała się uśmiechać, wodzić wzrokiem, straciła każdą umiejętność nabytą przez 5 miesięcy swojego życia. Trafiłyśmy na Oddział Neurologii Rozwojowej w UCK w Gdańsku. Tam włączono nam leki przeciwpadaczkowe oraz pobrano krew w kierunku wykrycia wady genetycznej. Po 2 miesiącach przyszedł wynik. NIEPRAWIDŁOWY. Nasz świat się zatrzymał. Zespół Delecji 1p36. Niepełnosprawność ruchowa i intelektualna. Lekooporna padaczka. Wada serca. Wada kręgosłupa.Wada wzroku i słuchu. Problemy z nerkami. Na początku tego roku lekarze podjęli decyzję o założeniu Oliwce gastrostomii PEG, przez którą podajemy jej jedzenie i wodę. To wszystko od wady genetycznej dostaliśmy w pakiecie. Uczymy się z tym żyć.

Oliwka ma 3 lata. Nie potrafi sama usiąść, nie chodzi, nie mówi, nie jest w stanie samodzielnie jeść. Ale nie poddajemy się. Będziemy walczyć. Dlatego prosimy o przekazanie 1,5% podatku oraz wsparcie zbiórki na dalsze leczenie oraz rehabilitację.

Dziękujemy z całego serca, Rodzice Oliwki.