Strzyż Szymon

Są historie, w których człowiek ma nadzieję, że najtrudniejszy rozdział jest już za nim.

My też tak myśleliśmy.

Życie Szymona nieraz pokazało nam jednak, że po jednym wyzwaniu może pojawić się kolejne. Mimo to każdego dnia uczymy się patrzeć przede wszystkim na naszego syna, a nie na jego choroby. Bo to one pojawiają się w dokumentacji medycznej. Szymon jest kimś znacznie więcej.

Urodził się z zespołem Downa. Kiedy wydawało się, że wspólnie odnaleźliśmy rytm naszej codzienności, w 2013 roku usłyszeliśmy kolejną diagnozę – guz mózgu. Rozpoczęło się długie leczenie onkologiczne, obejmujące chemioterapię i radioterapię. Z całych sił wierzyliśmy, że po jego zakończeniu najgorsze będzie już za nami.

Niestety kilka lat później Szymon przeszedł wylew krwotoczny do mózgu. Leczenie pozostawiło trwałe następstwa – głęboki niedosłuch, zaburzenia równowagi i wadę wzroku. Dziś dodatkowo zmaga się z zespołem mielodysplastycznym i pozostaje pod stałą opieką wielu specjalistów. Rehabilitacja, regularne badania i leczenie są nieodłączną częścią jego życia.

Choć los nie oszczędzał naszego syna, staramy się nie patrzeć wyłącznie na to, co odebrał. Cieszymy się z każdego spokojnego dnia, z dobrych wyników badań, z chwil spędzonych razem i z uśmiechu Szymona, który mimo wszystkich przeciwności wciąż potrafi przypominać nam, jak wiele znaczą małe rzeczy.

Nie mamy wpływu na wszystko, co przyniosło życie. Mamy jednak wpływ na to, by każdego dnia robić wszystko, co możliwe, aby Szymon miał dostęp do leczenia, rehabilitacji i opieki, które pomagają mu żyć z większym komfortem i spokojem. To właśnie o tę codzienność troszczymy się najbardziej.