Teofilak Marta

Marta od 4 miesiąca życia choruje na cytomegalię wrodzoną. Jest opóźniona ruchowo i głęboko upośledzona umysłowo, do czego  przyczyniło się przewlekłe zapalenie mózgu, wywołane wirusem. Badania EEG wykazują zapis padaczkowy o wielu ogniskach rozsianych po całej głowie, dlatego Marta musi być leczona neurologicznie. Ma także wadę wzroku i słuchu. Nosi okulary oraz aparat słuchowy. Dużym problemem w codziennym funkcjonowaniu jest brak komunikacji i zrozumienia, bo Marta nie mówi, nie sygnalizuje nawet potrzeb fizjologicznych. Córka nie je i nie pije sama, dlatego że nie może skoncentrować wzroku na przedmiotach i niczego nie bierze w ręce. Potrafi za to wyrażać emocje przez śmiech lub płacz albo zdenerwowanie, które przejawiają się w autoagresji, autostymulacji, nerwowych współruchach i stereotypiach. Marta jest dużą i silną dziewczynką o niewielkich możliwościach fizycznych i umysłowych. Nie chodzi i ręce ma nieczynne. Jej poziom intelektualny sięga poziomu rocznego dziecka.

Dlatego bardzo ważna jest dla naszego dziecka systematyczna rehabilitacja, specjalistyczne zajęcia usprawniające zmysły, leczenie pojawiających się dolegliwości, ale także dostosowanie warunków egzystencjalnych  do możliwości i potrzeb Marty i całej naszej 5-cio osobowej rodziny.  Dlatego oprócz ciągłej rehabilitacji, opieki i leczenia, czeka nas sukcesywne pozbywanie się barier architektonicznych i dostosowanie domu, w którym mieszkamy. Jest to duża i długoterminowa inwestycja, ale konieczna i bardzo potrzebna. Niestety nie stać nas na poniesienie wszystkich kosztów. Nasze dochody nie są  wystarczające.

Dlatego prosimy o pomoc finansową wspierającą leczenie, rehabilitację i likwidację barier architektonicznych dla Marty.