Skrzymowska Alicja

Alicja. Ala. Alusia.
Nasza ukochana córeczka.
Aniołek, który nigdy się nie poddaje.

Przyszła na świat w grudniu.
Jak wyjątkowy prezent od Mikołaja.
Obdarowała nas miłością, której nie da się opisać słowami.

Ciemne, głębokie oczy.
Kasztanowe włosy.
I uśmiech, który rozświetla każdy dzień.

Ala przyszła na świat zdrowa.
Rosła, uśmiechała się, gaworzyła, wyciągała rączki po zabawki.
Każdy jej gest był dla nas cudem i obietnicą kolejnych odkryć.

Potem przyszła choroba. Zespół Retta.
Powoli zaczęła odbierać Alicji to, co już potrafiła.
Jakby ktoś krok po kroku zamykał przed nią drzwi do świata.
Umiejętności, które zdobyła, znikały – jakby gasło światło w jej oczach.

Przestała mówić.
Nie potrafi już sama przytulić się do nas, choć tak bardzo by chciała.
Jej rączki drżą, a ciało sztywnieje w bolesnych napadach.
Każdy ruch to dla niej wysiłek.

Ala każdego dnia toczy nierówną walkę.
Potrzebuje codziennej rehabilitacji, troskliwej opieki specjalistów i naszej obecności od rana do nocy.
Bez tego choroba odbiera jej jeszcze więcej.

A jaka jest Ala?
Pogodna i radosna.
Obdarza nas uśmiechem, który rozświetla codzienność i dodaje sił do walki.

Każdy dzień z Alicją to wielkie wyzwanie.
Rehabilitacja. Terapie. Leki. Specjalistyczny sprzęt.
To ogromne koszty, które przerastają nasze możliwości.

Ala uczy nas cierpliwości i wytrwałości.
Pokazuje, że nawet w najtrudniejszych chwilach można odnaleźć radość.

Wasza pomoc to dla niej coś bezcennego.
To światło w codzienności.
To szansa, by Ala mogła dalej walczyć i cieszyć nas swoim pięknym uśmiechem.