Dąbrowska Oliwia

Oliwia urodziła się z trisomią 21, wadą serca ASD II oraz niedoborem masy ciała. Dzięki wczesnej i ciągłej rehabilitacji oraz zajęciom z pedagogiem, psychologiem i logopedą córka stara się funkcjonować jak inne dzieci, mimo dalszych trudności w komunikacji werbalnej. Ostatnio pojawiło się jąkanie.

Oliwka uczęszcza do Szkoły Podstawowej Specjalnej, gdzie nadal jest pod opieką specjalistów. Uczęszcza na ćwiczenia korekcyjne, rehabilitację oraz zajęcia terapeutyczne. Wraz z dorastaniem potrzeby są coraz większe. Rehabilitacja prywatna oraz basen to potrzeby, które pomagają w lepszym funkcjonowaniu. Przez długi czas oczekiwania na NFZ ponosimy dodatkowe koszty, a takie oczekiwanie może spowodować wiotkość mięśni. Zabiegi pod okiem fizjoterapeuty pozwalają na poprawę pracy całego ciała i napięcia mięśniowego.

Dodatkowym kosztem są wkładki ortopedyczne na zamówienie. Ostatnio pojawiło się spowolnienie ruchowe, co z kolei jest powiązane z wadą serca ASD II. O tym informował nas lekarz kardiolog – że z wiekiem mogą pojawić się takie objawy. ASD II to poważna wada serca – nieprawidłowy otwór w przegrodzie międzyprzedsionkowej.

Z każdą wizytą u okulisty wada wzroku Oliwii się pogłębia, co wiąże się z koniecznością częstej wymiany okularów. Jesteśmy również pod opieką ortodonty – ostatnio nosiła aparat na rozszerzenie szczęki, który był refundowany, jednak kolejny będzie już odpłatny.

Kontrole lekarskie odbywają się co pół roku, dlatego często musimy odwiedzać specjalistów i monitorować stan zdrowia córki.

Oliwia jest pogodną, uśmiechniętą i komunikacyjną dziewczynką. Jest bardzo towarzyska i otwarta na innych ludzi oraz otaczające ją środowisko. Uwielbia tańczyć, śpiewać, występować na scenie, brać udział w zajęciach teatralnych, rysować i malować farbami. Lubi również zabawy edukacyjne i dydaktyczne. Jest bardzo ciekawa świata.

Uczę córeczkę samodzielności. Wychowuję ją samotnie – jej tata zmarł, gdy miała 8 miesięcy. Poświęciłam się jej, aby w przyszłości mogła funkcjonować jak najbardziej samodzielnie, choć trudno przewidzieć, jak będzie się dalej rozwijać.

Wychowywanie samotnie dziecka z niepełnosprawnością jest bardzo trudne. Nie jesteśmy w stanie przewidzieć, co się wydarzy i jakie będą kolejne potrzeby. Stan zdrowia Oliwii nie pozwala jej na pełną samodzielność, dlatego wymaga stałej opieki specjalistów oraz rehabilitacji.

Dlatego zwracam się do Państwa z prośbą o wsparcie. Za każdą okazaną pomoc bardzo dziękujemy.

Mama Oliwii.