Kania Weronika Monika

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się w imieniu rodziców Weroniki Kani z prośbą o pomoc w dofinansowaniu jej dalszego leczenia oraz długotrwałej rehabilitacji.

Rodzice Weroniki mieli marzenia o wspaniałej rodzinie, zdrowym, zdolnym, ślicznym dziecku, które będzie im przynosić codziennie coraz więcej szczęścia i wrażeń. Niestety ich marzenia runęły w dniu, gdy dowiedzieli się ” …wasze dziecko ma zespół Downa…” Poród, który miał być najszczęśliwszym dniem w ich życiu, zamienił się w pytania bez odpowiedzi. Dziecko, które im się marzyło to takie, które będzie dobrze się rozwijać, normalnie będzie mówić, myśleć, chodzić… Weroniczka ma zespół Downa, czyli jeden chromosom więcej.

Zespół Downa objawia się m.in. hipotomią (obniżone napięcie mięśniowe), dlatego dzieciątko od 6 tygodnia życia uczęszcza na rehabilitację. Ciągłe ćwiczenia wraz z rehabilitacjami przygotowują dziecko do samodzielnego siadania, raczkowania oraz chodzenia, ponieważ obniżone napięcie mięśniowe niestety opóźnia wszystkie te etapy. 21 letnia matka musiała zwolnić się z pracy i od samego początku dokłada wielkich starań by otoczyć Weroniczkę wszechstronną opieką medyczną m.in. neurologa, audiologa, kardiologa, okulisty, endokrynologa, genetyka, gastrologa, dermatologa, nefrologa, ortodonty, psychologa oraz logopedy. Do chwili obecnej dziewczynka skorzystała z wielu wizyt lekarskich oraz jest systematycznie ćwiczona metodami Vojty i NDT Bobatha w ośrodku wczesnej interwencji, do którego w dwie strony ma 70 km z domu. Ciągłe dojazdy oraz rehabilitacja to jedyna szansa dla dziewczynki, niestety rodziny nie stać na ich finansowanie.

Do poprawy rozwoju Weroniczki jest wskazane uczestnictwo w dodatkowych turnusach rehabilitacyjnych, udział w zajęciach terapeutycznych 2 x tygodniowo logopeda, 2 x tygodniowo psycholog oraz dalsze m-ce, lata rehabilitacji i stymulacji. Dlatego też rodzina Weroniki zwraca się do Państwa o pomoc i wsparcie. Każda wpłacona złotówka to dla Weroniki szansa na normalne życie. Rodzice dziewczynki przez zbiórkę 1 % zakupili dziecku komputer do nauki mowy z dotykowym ekranem oraz wyposażyli pokój w sprzęt rehabilitacyjny (materace, huśtawki, platformy, hamaki, lampy oraz sprzęt do nauki logopedycznej i psychologicznej np. wszelkie materiały z metody J. Cieszyńskiej), dzięki temu Weronika ma co drugi dzień rehabilitację oraz inne zajęcia prywatnie w domu. Serdecznie Państwu dziękujemy za okazaną pomoc i wsparcie! Fundacja w imieniu Weroniki i jej rodziców.