Pokorski Kazimierz

O Zespole Downa dowiedzieliśmy się jeszcze w czasie ciąży. Już wtedy wiedzieliśmy, że droga naszego synka nie będzie łatwa. Mimo lęku czekaliśmy na Kazika z miłością i nadzieją, że razem damy radę wszystkiemu.

Po porodzie okazało się, że przed nami kolejne wyzwania. U Kazika stwierdzono ubytek w przegrodzie międzykomorowej w części okołobłoniastej (VSD). To wada serca, która najprawdopodobniej będzie wymagała operacji kardiochirurgicznej. Każda kontrola, każde badanie to dla nas ogromny stres i pytanie – kiedy nadejdzie moment operacji?

Dodatkowo Kazik urodził się z rozszczepem podniebienia miękkiego, który również wymaga zabiegu w pierwszym roku życia. Do tego czasu karmienie jest trudne i wymaga szczególnej ostrożności, a my czuwamy przy nim bez przerwy, dbając o jego bezpieczeństwo i prawidłowy rozwój.

Zespół Downa to nie tylko dodatkowy chromosom – to codzienna, intensywna rehabilitacja, stała opieka specjalistów i troska o każdy, nawet najmniejszy postęp. Chcemy zrobić wszystko, aby Kazik mógł rozwijać się jak najlepiej – wzmacniać mięśnie, uczyć się jeść, mówić i w przyszłości być jak najbardziej samodzielny.

Przed nami operacje, liczne wizyty u kardiologa, genetyka, laryngologa, fizjoterapeuty i neurologopedy. To także koszty rehabilitacji, dojazdów i specjalistycznych sprzętów, które pomogą Kazikowi w codziennym funkcjonowaniu.

Prosimy o wsparcie dla naszego synka. Każda pomoc to dla nas realna szansa na bezpieczne serduszko, sprawną operację i lepszy start w życie. Razem możemy podarować Kazikowi więcej niż zdrowie – możemy podarować mu przyszłość.