Sejbuk Aleksandra

Jesteśmy rodzicami Aleksandry (Oli).

Ola urodziła się o czasie, a ciąża przebiegała prawidłowo. Nic nie wskazywało na to, że nasze życie wkrótce tak bardzo się zmieni. Początkowo wszystko wydawało się w porządku, jednak z czasem zaczęliśmy zauważać, że rozwój Oli przebiega wolniej. Zaczęła raczkować dopiero około pierwszych urodzin, a samodzielnie chodzić, gdy miała półtora roku. Nie reagowała na swoje imię i nie podejmowała prób mówienia.

Do dziś Ola nie mówi. Mimo to bardzo się stara — dzięki intensywnej terapii zaczyna już powtarzać pojedyncze słowa. Dla nas to ogromny krok naprzód i wielka nadzieja na dalsze postępy.

Jeszcze przed ukończeniem 2. roku życia u Oli zdiagnozowano autyzm dziecięcy. Od tamtej chwili nasze codzienne życie podporządkowane jest terapiom, wizytom u specjalistów i nieustannej pracy nad rozwojem naszej córki. Każdy dzień to wyzwanie, ale też walka o jej przyszłość i jak największą samodzielność.

Aby Ola mogła się rozwijać, potrzebuje stałej, intensywnej terapii — zajęć logopedycznych, terapeutycznych oraz specjalistycznego wsparcia. Niestety koszty leczenia i terapii są bardzo wysokie i znacznie przekraczają nasze możliwości finansowe. Dlatego zwracamy się z ogromną prośbą o pomoc.

Oprócz przekazania 1,5% podatku możliwe jest również dokonywanie wpłat indywidualnych, które w całości zostaną przeznaczone na leczenie, terapię i dalszy rozwój Oli. Dzięki wsparciu darczyńców oraz opiece Fundacji możemy zapewnić naszej córce ciągłość terapii i realną szansę na lepszą przyszłość.

Każda, nawet najmniejsza pomoc, ma dla nas ogromne znaczenie. To dzięki Wam Ola może robić kolejne kroki w stronę komunikacji, samodzielności i dzieciństwa, na jakie zasługuje.

Z całego serca dziękujemy za okazane wsparcie i zaufanie.