Ludew Oliwia

Do 7. miesiąca ciąży wszystkie badania prenatalne przebiegały prawidłowo i nic nie wskazywało na poważne problemy zdrowotne. Dopiero po 7. miesiącu, podczas rutynowej kontroli, lekarz pilnie skierował nas do szpitala z powodu zanikającego tętna płodu. W trakcie hospitalizacji rozpoczęto pogłębioną diagnostykę, w tym badania genetyczne, po których otrzymaliśmy niezwykle trudną do przyjęcia informację o wadzie genetycznej naszego dziecka. Ze względu na stale pogarszające się parametry oraz spadające tętno poród odbył się w 8. miesiącu ciąży poprzez cesarskie cięcie.

Nasza córka ma bardzo rzadką delecję chromosomową 7q, rozszczep podniebienia, sekwencję PRS oraz wadę serca ASD II. Wcześniej miała znaczny niedosłuch i praktycznie nie słyszała — obecnie ma założone dreny uszne. Niestety dwie operacje rozszczepu zakończyły się niepowodzeniem i czekają nas kolejne, co powoduje istotne trudności z jedzeniem oraz rozwojem mowy. Córka ma opóźniony rozwój psychoruchowy, a przy tej delecji nie wiadomo, jak potoczy się jej dalszy rozwój w przyszłości. Obecnie jest intensywnie rehabilitowana 4–5 razy w tygodniu. Jako rodzice robimy wszystko, aby zapewnić jej jak najlepsze funkcjonowanie i możliwie najwyższą jakość życia.

Aktualizacja.

Wada serca wymaga operacji z uwagi na pogarszający się stan serduszka, lekarze obecnie nasza córkę mają pod obserwacją, operacja według kardiologa się odbędzie, nie wiemy jedynie kiedy.