Drenkowska Idalia

Idalia to nasza mała, dzielna córeczka. Mimo swojej rzadkiej wady genetycznej — mozaikowej trisomii chromosomu 9 — każdego dnia pokazuje nam, czym jest prawdziwa siła. Jest pogodnym, czułym dzieckiem, które uwielbia się przytulać i rozświetla cały dom swoim uśmiechem. Choć nie potrafi jeszcze mówić, bawić się ani komunikować, jej obecność daje nam ogrom miłości i nadziei.

Jej życie zaczęło się niepewnie — Idalia nie oddychała po urodzeniu, a pierwsze minuty i godziny były walką o jej życie. Od tamtej chwili nieustannie mierzy się z kolejnymi wyzwaniami zdrowotnymi: bardzo słabym przybieraniem na wadze, niedowidzeniem, poważną wadą wzroku, wiotkością, problemami z krtanią oraz znacznym opóźnieniem psychoruchowym. Dochodzą do tego trudności z jedzeniem, niedosłuch i brak mowy.

Mimo to Idalia każdego dnia walczy o swój kolejny mały krok. Choć jest drobna i mniejsza niż rówieśnicy, ma w sobie ogromną determinację. Codziennie uczestniczy w rehabilitacji, zajęciach terapeutycznych i ćwiczeniach wzroku. Widzimy, jak powoli, ale pięknie rozwija się przed naszymi oczami. Najtrudniejsze pozostaje to, że nie potrafi się z nami porozumieć — nie wiemy, co czuje, czego potrzebuje, co chciałaby powiedzieć… a tak bardzo chcielibyśmy usłyszeć jej głos.

Zbieramy środki na specjalistyczne turnusy logopedyczne, rehabilitację oraz niezbędne pomoce, które mogą dać Idalii szansę na pierwszy kontakt ze światem — na komunikację, rozwój i większą samodzielność.

Marzymy o tym, by Idalia pewnego dnia mogła powiedzieć swoje pierwsze słowa, wyrazić potrzeby, budować relacje i odnaleźć się w świecie – nawet wtedy, gdy nas już przy niej nie będzie.

Idalia jest naszym cudem. A my każdego dnia walczymy o jej przyszłość. ❤️