Elias Natan

Wyobraź sobie… że nie możesz pobiec za piłką.
Wyobraź sobie, że nie możesz wspiąć się na drzewo, podskoczyć z radości, ani samodzielnie zawiązać buta.
Wyobraź sobie, że twoje ciało stopniowo odmawia posłuszeństwa – nie dlatego, że nie chcesz, ale dlatego, że nie możesz.
Taki jest świat naszego synka – Natana.

Natan urodził się w maju 2016 roku – miesiącu, który dla wielu jest najpiękniejszy w roku. I dla nas też był – bo właśnie wtedy wydarzył się nasz mały cud. Zostaliśmy rodzicami „najlepszego syna na świecie”.

Z czasem radość z pierwszych uśmiechów i gestów zaczęły przesłaniać niepokój i pytania bez odpowiedzi.
Diagnoza przyszła jak cios: rdzeniowy zanik mięśni typu 3 (SMA 3). To genetyczna choroba, która niszczy neurony ruchowe, prowadząc do postępującego osłabienia i zaniku mięśni. Natan nie rozwija się tak, jak jego rówieśnicy. Ma również zaawansowaną skoliozę, która utrudnia mu codzienne funkcjonowanie i wymaga ciągłego monitorowania.

Natan potrzebuje systematycznej rehabilitacji, specjalistycznego sprzętu ortopedycznego, konsultacji u neurologów, ortopedów, fizjoterapeutów. Jego codzienność to ćwiczenia, terapie, dojazdy do ośrodków i setki godzin ciężkiej pracy, której cel jest jeden – spowolnić postęp choroby i dać naszemu synowi możliwie najlepsze życie.

To chłopiec o niezwykłej wrażliwości.
W jego oczach widać mądrość, którą rzadko spotyka się u dzieci.
Lubi muzykę, ciekawe rozmowy i marzy o niezależności.
Nasz Natan to naprawdę „best son ever” – i zrobimy wszystko, by jak najdłużej mógł cieszyć się tym, co jeszcze możliwe.

Z całego serca prosimy o wsparcie.
To realna szansa na zatrzymanie choroby i zachowanie sprawności naszego syna.
Każdy gest – wpłata, udostępnienie, dobre słowo – to ogromna pomoc i wielka nadzieja.

Dziękujemy, że jesteście z nami.
Rodzice Natana