Rybicka Martyna

Cześć, mam na imię Martyna. Mam 14 lat… i codziennie walczę o swoje ciało.

Kiedy miałam 9 lat, coś zaczęło się zmieniać. Mama zauważyła, że moja sylwetka jest coraz bardziej pochylona, a ruchy jakby wolniejsze. Zaczęły się wizyty u lekarzy, badania, kolejne diagnozy… Przez chwilę wszyscy myśleli, że to tylko wada postawy. Niestety — to było coś znacznie poważniejszego.

Jestem pod stałą opieką neurologa, ortopedy, kardiologa, gastrologa, pulmonologa aby monitorować rozwój, postęp choroby, która atakuje różne narządy.

Po latach niepewności usłyszeliśmy diagnozę, której nikt nie chce usłyszeć: rdzeniowy zanik mięśni – amiotrofia zależna od genu TBCE. To ciężka, postępująca choroba neurologiczna, która każdego dnia osłabia moje mięśnie. Powoli odbiera mi siłę, sprawność i niezależność. Bez leczenia i codziennej, profesjonalnej rehabilitacji — moje ciało z czasem przestanie mnie słuchać.

Moi rodzice robią, co mogą. Nigdy nie prosili o pomoc — nawet teraz trudno im się z tym pogodzić. Ale wiemy, że nie damy rady sami. Leczenie, rehabilitacja, dojazdy, konsultacje, opieka stomatologiczna — to wszystko kosztuje tysiące złotych miesięcznie. Dla nas to nieosiągalna suma.

Dlatego dziś proszę o pomoc — w swoim imieniu i w imieniu moich rodziców.
Proszę o wsparcie, które pozwoli mi walczyć z chorobą, zachować sprawność i uśmiech. Każda złotówka, każda udostępniona wiadomość to krok w stronę lepszego jutra.

Nie chcę, żeby moje życie kręciło się tylko wokół choroby. Marzę, by robić rzeczy, które robią inne nastolatki — uczyć się, śmiać, spotykać z przyjaciółmi. Ale żeby to było możliwe, potrzebuję Twojej pomocy.

Z góry dziękuję — z całego serca.
Martyna z rodziną