Jontza Filip

Zwracamy się z ogromną prośbą o wsparcie dla naszego synka, Filipa, który przyszedł na świat 4 kwietnia 2023 roku. Jego życie to ciągła walka o zdrowie i rozwój, a naszą misją jest zapewnienie mu jak najlepszej opieki i szansy na lepsze jutro.

Gdy Filip skończył 6 miesięcy, zdiagnozowano u niego padaczkę, co było dla nas ogromnym ciosem. Po przeprowadzonych badaniach genetycznych, w kwietniu tego roku dowiedzieliśmy się, że cierpi na Zespół Alporta – rzadką, genetyczną chorobę, która głównie atakuje nerki, wzrok i słuch. Obecnie Filip ma zdrowe nerki i słuch, jednak zdiagnozowano u niego wadę wzroku, dlatego nosi okularki.

Niestety, to nie koniec trudności. Wyniki badań wykazały także, że Filip cierpi na neurodegenerację – obumieranie komórek mózgu, które prowadzi do nieodwracalnych zmian. Dodatkowo zmaga się z innymi zespołami porażennymi, które sprawiają, że jest całkowicie leżącym chłopcem. Filip nie siedzi, nie bawi się i nie biega jak inne dzieci w jego wieku. Każdego dnia walczy o najmniejsze postępy pod opieką zespołu specjalistów: rehabilitantów, neurologopedy, tyflopedagoga, neurologa oraz psychologa.

Aby wspierać jego rozwój i poprawić komfort życia, potrzebujemy specjalistycznego sprzętu rehabilitacyjnego. Zbieramy środki na specjalistyczny wózek oraz krzesełko rehabilitacyjne, które umożliwi Filipkowi przyjęcie pozycji siedzącej.

Z całego serca prosimy o wsparcie w formie darowizny oraz przekazania 1,5% podatku. Każda pomoc daje nam siłę do walki o lepszą przyszłość naszego synka i jest dla Filipa szansą na choć odrobinę samodzielności.

Dziękujemy za Waszą życzliwość, wsparcie i dobre serce.
Rodzice Filipa