Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
44322
Województwo
podkarpackie
Data urodzenia
2019/06/16
wrodzona przepuklina pępowinowa, wrodzone wady kręgosłupa, zakotwiczony rdzeń kręgowy
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
44322 De Barra Gabriella darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
44322 De Barra Gabriella
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2024, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego De Barra Gabriella.
Przekaż 1,5% podatkuGabriella to cudowna, uśmiechnięta dziewczynka, która już w ciąży pokazała niesamowitą determinację i chęć życia. Wraz ze swoim bratem bliźniakiem przyszła na świat 16 czerwca 2019 roku. Gabriella urodziła się z niezwykle rzadkim kompleksem wad wrodzonych o nazwie O.E.I.S. – Omphalocele, Exstrophy, Imperforated anus, Spinal defects.
Jej historia medyczna jest długa i złożona. W ciągu 5 lat swojego życia przeszła 14 poważnych operacji oraz niezliczoną liczbę interwencji medycznych. Gabriella urodziła się z jelitami i pęcherzem umiejscowionymi poza jamą brzuszną, co spowodowało nieprawidłowości w rozwoju płodu i wady układu pokarmowego oraz kręgosłupa, wymagające skomplikowanych operacji korygujących.
Już w wieku 7 tygodni przeszła swoją pierwszą operację w szpitalu Crumlin w Dublinie, gdzie wykonano u niej ileostomię, zamknięcie omphalocele oraz inne korekty jelit. W sierpniu 2020 roku, w Royal Manchester Hospital, Gabriella przeszła dwuetapowe zamknięcie osteotomii miednicy i zamknięcie pęcherza moczowego wraz z licznymi innymi korektami i rekonstrukcją funkcji pęcherza.
Gabriella ma również wiele wad kręgosłupa, m.in. brak kości guzicznej i dolnego kręgu. Pięć środkowych kręgów nie wykształciło się prawidłowo, co spowodowało kifozę, skoliozę oraz uwięzienie rdzenia kręgowego – wszystkie te wady wymagają operacji. Ponadto ma ektopową lewą nerkę w miednicy oraz wodonercze w prawej nerce, co sprawia, że funkcjonuje z jedną sprawną nerką.
Po urodzeniu doznała również udaru, który doprowadził do uszkodzenia mózgu (lewego móżdżku). W wyniku tych schorzeń i czasu spędzonego w szpitalach, Gabriella jest opóźniona rozwojowo. Jako rodzice robimy wszystko, by wspierać rozwój naszej wspaniałej córeczki na każdej płaszczyźnie.
Dodatkowo, w 2021 roku u jej brata bliźniaka zdiagnozowano autyzm, co postawiło przed nami kolejne wyzwania, na które nie byliśmy przygotowani. Jednak uśmiechy naszych dzieci dodają nam sił i determinacji do dalszej walki.
Rehabilitacja oraz różnorodne terapie przyniosły wiele efektów, ale ich koszty zaczęły przekraczać nasze możliwości finansowe. Dlatego zwracamy się z ogromną prośbą o wsparcie wszystkich, którzy chcieliby pomóc i zapewnić naszym dzieciom dostęp do specjalistycznej opieki, na którą sami nie jesteśmy w stanie sobie pozwolić.
Będziemy ogromnie wdzięczni, jeśli będą Państwo o nas pamiętać przy rozliczeniu podatkowym. Każda złotówka to dla nas ogromna pomoc.