Borecki Wojciech

Wojtek choruje na dystrofię mięśniową Beckera.
Jest to choroba rzadka, genetyczna i postępująca. Powoduje stopniowy zanik mięśni – nie tylko tych odpowiedzialnych za ruch (szkieletowych), ale także mięśni oddechowych i mięśnia sercowego. Dystrofia to także trudności z koncentracją i zapamiętywaniem, a więc problemy z nauką, których Wojtek również doświadcza.
Dystrofia mięśniowa – co to za choroba?

Zanik mięśni spowodowany jest uszkodzeniem genu DMD. Gen DMD to aż 79 eksonów. U Wojtka jest on uszkodzony, przez co jego organizm nie produkuje wystarczającej ilości dystrofiny, niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania mięśni.

Wojtek jest pod opieką sztabu specjalistów: neurologa, kardiologa, pulmonologa, ortopedy, ortodonty, neurologopedy, psychologa, dietetyka oraz rehabilitantów.

Jego codzienność to wizyty u specjalistów, ćwiczenia z rehabilitantami (ciało, twarz, mięśnie oddechowe), ćwiczenia logopedyczne, elektrostymulacje, masaże rozluźniające oraz ćwiczenia domowe.
Dystrofia mięśniowa – jak leczyć?

Na ten moment nie istnieje lek na dystrofię mięśniową. Jedynym możliwym wsparciem, jakie możemy zaoferować synowi, jest intensywna, specjalistyczna rehabilitacja. To jedyny sposób, by spowolnić postęp choroby. Zależy nam na intensywnej terapii, turnusach rehabilitacyjnych, korzystaniu z nowoczesnych zabiegów, rehabilitacji oddechowej i aquaterapii.

Chcemy również wspierać Wojtka odpowiednią suplementacją i zdrowym odżywianiem.

Dodatkowo pragniemy zapewnić mu dostęp do najlepszych specjalistów mających doświadczenie w leczeniu dystrofii mięśniowej. Jest to choroba rzadka – tacy lekarze są na wagę złota, a większość wizyt odbywa się prywatnie.

Marzymy również, by Wojtek miał możliwość konsultacji zagranicznych.
O Wojtku

Wojtek to świetny chłopak! Uwielbia ruch – jeździ na rowerze, robi triki na hulajnodze i BMX-ie. Jego wielką pasją jest gra w koszykówkę. Ma bzika na punkcie sportowych butów. Kocha wszystkie zwierzęta, lubi poznawać nowe smaki i dobre jedzenie. Uwielbia spędzać czas z rówieśnikami – wspólne śmiechy, wygłupy, gra w piłkę czy gry komputerowe to jego świat.

Jako rodzice musimy zapewnić mu jak najlepszą opiekę, by jak najdłużej mógł cieszyć się samodzielnością i realizować swoje pasje.

Bardzo prosimy o wsparcie dla naszego dziecka.
Zebrane środki przeznaczymy na refundację leczenia, rehabilitacji, sprzętu medycznego, lekarstw oraz innych potrzeb związanych ze stanem zdrowia naszego syna.