Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Jechna Jakub
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Jechna Jakub darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Tpay
Podstawowe dane
Nr subkonta
42697
Województwo
mazowieckie
Data urodzenia
2022/11/15
Opis schorzenia
przepuklina przeponowa lewostronna - stan po operacji
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
42697 Jechna Jakub darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
42697 Jechna Jakub
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2025, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Jechna Jakub.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Kuba urodził się 15 listopada 2022 roku z ciężką postacią przepukliny przeponowej lewostronnej. W jego przypadku oznaczało to całkowity brak przepony po lewej stronie, co spowodowało przemieszczenie narządów z jamy brzusznej – żołądka i wątroby – do klatki piersiowej. Doprowadziło to do poważnych uszkodzeń płuc oraz serca.
Pierwsze miesiące życia Kuby były niezwykle trudne. Spędził aż 8 miesięcy na oddziale intensywnej terapii. Do tej pory przeszedł już 4 operacje wszczepienia sztucznej przepony. Niestety taka przepona nie rośnie razem z ciałem dziecka, dlatego w przyszłości będzie musiała być ponownie wymieniana podczas kolejnych operacji.
Przez pierwsze 2 lata życia Kuba był stale podłączony do respiratora. Przez 2,5 roku oddychał dzięki rurce tracheostomijnej, a karmiony był dojelitowo – strzykawką bezpośrednio do żołądka. Tak wyglądała jego codzienność od pierwszych chwil życia.
W 2026 roku u Kuby zdiagnozowano dodatkowo autyzm. Chłopiec wymaga opieki wielu specjalistów, między innymi neurologa, kardiologa, chirurga, okulisty, pulmonologa oraz alergologa. Potrzebuje również stałej rehabilitacji i specjalistycznej terapii, które pomagają mu w codziennym funkcjonowaniu.
Choroba odebrała Kubie beztroskie dzieciństwo i na zawsze zmieniła jego życie. My jednak jako rodzice robimy wszystko, aby mimo tych trudności dać mu jak najwięcej ciepła, bezpieczeństwa i zwyczajnej dziecięcej radości.
