Skibińska Gabriela

Gabrysia urodziła się w listopadzie 2019 r. Jesienią 2021 r. zdiagnozowano u niej całościowe zaburzenia rozwoju ze spektrum autyzmu oraz zaburzenia rozwoju mowy. Do dziś Gabrysia nie mówi, nie reaguje na swoje imię czy polecenia, ma duże problemy z koncentracją, nie potrafi nawiązywać kontaktu komunikacyjnego, co wywołuje w niej ogromną frustrację i zachowania trudne. W większości sfer nadal nie jest samodzielna i wymaga ciągłego wsparcia niemal we wszystkim co robi. Gabrysi trudno przychodzi zdobywanie nowych umiejętności, dużo choruje co nie pomaga w efektywności terapii, pojawiają się regresy i konieczność adaptowania się na nowo. Proste czynności rodzinne jak wyjście na zakupy czy spacer są dla Gabrysi czymś bardzo trudnym – ilość bodźców wizualnych i dźwiękowych powoduje u Gabrysi „przeładowanie” i ucieczkę w świat autyzmu, oraz zachowania trudne. Ponadto rok 2023 przyniósł potwierdzenie diagnozy – ADHD, oraz pilną konieczność przeprowadzenia operacji adenotomii i drenażu uszu, z racji zdiagnozowanych problemów laryngologicznych – dziecko nieprzerwanie miesiącami chorowało, mając przy tym niedosłuch spowodowany ciągłymi stanami zapalnymi uszu, konieczna była pilna interwencja chirurgiczna. Gabrysia zdaje się więcej wokalizować od tego czasu, co jest dobrą prognozą na to, że być może mowa kiedyś się pojawi. W związku z problemami z postawą i zaburzonym napięciem mięśniowym oraz hipermobilnością stawów, Gabrysia korzysta z fizjoterapii oraz ze wspierającej dzieci autystyczne terapii kranio-sakralnej. Dzięki nieprzerwanej terapii widać już pierwsze pozytywne zmiany w jej funkcjonowaniu.

Gabrysia z racji jej niedostosowania i deficytów, musi być pod opieką specjalistycznego prywatnego przedszkola terapeutycznego, gdzie czuwa nad jej rozwojem sztab wspaniałych i zaangażowanych terapeutów. Dziecko potrzebuje poza tym jeszcze terapii poza placówką, ale z racji swoich zaburzeń nie jest w stanie wytrzymać w gabinetach, dlatego zmuszeni byliśmy zorganizować dla niej terapię logopedyczną i fizjoterapeutę w warunkach domowych. Dzięki ogromnemu zaangażowaniu rodziców w pracę terapeutyczną z dzieckiem i zapewnionemu specjalistycznemu wsparciu zarówno w placówce jak i w domu, Gabrysia poczyniła pierwsze postępy – zdarza jej się nawiązać dłużej kontakt wzrokowy, zaczyna zauważać inne dzieci, choć ma ogromną wybiórczość pokarmową, próbuje jeść samodzielnie niektóre potrawy, wydaje się bardziej wyciszona i skupiona, zaczyna dostrzegać, że może produkować dźwięki i gesty co w przyszłości może być wstępem do komunikacji. Pomimo trudności jest uśmiechniętą, dzielną dziewczynką.

Tak bardzo chcielibyśmy usłyszeć od Gabrysi słowa „mama”, „tata”, „chcę to”, „nie chcę..”, widzieć jak rozmawia i wspólnie bawi się ze swoją siostrzyczką Zuzią, jak wyraża swoje pragnienia. Chcemy aby nie była wykluczona społecznie, miała szansę żyć, bawić się i uczyć jak inne dzieci i być samodzielną dorosłą osobą gdy nas zabraknie. Zrobimy wszystko co w naszej mocy aby mogła komunikować się ze światem. Autyzm to trudny przeciwnik, a brak mowy to ogromny mur. Gabrysia jest dopiero na początku trudnej drogi ku samodzielności.

Dla jej prawidłowego rozwoju, konieczna jest nieprzerwana bardzo intensywna, wszechstronna terapia z uwzględnieniem Integracji Sensorycznej, logopedii, terapii z pedagogiem specjalnym, psychologiem i psychiatrą, ukierunkowanej na budowanie sfery komunikacyjnej oraz terapii zachowań społecznych. Dziecko potrzebuje kontynuacji fizjoterapii i terapii kranio-sakralnej. Wiemy też, że mimo podjętych już działań musimy poszerzyć diagnozę Gabrysi o kosztowne badania specjalistyczne np. genetyczne, metaboliczne, laryngologiczne i neurologiczne, o cykliczne badania EEG i dodatkowe terapie, oraz wprowadzenie alternatywnych metod komunikacji AAC.

Dzięki realnemu wsparciu darczyńców fundacji w 2023 roku mogliśmy zrefundować część wydatków związanych z kosztowną diagnozą, leczeniem i rehabilitacją zarówno Gabrysi jak i jej starszej siostry Zuzanny, która również jest niepełnosprawna i jest podopieczną fundacji. DZIĘKUJEMY!

Lista potrzeb rośnie jednak tak szybko, że jesteśmy zmuszeni prosić o dalsze wsparcie. Szczególnie w obliczu stale rosnących koszów leczenia i terapii, oraz konieczności rezygnacji z pracy mamy dziewczynek i poświęcenia jej czasu na terapię i opiekę nad Gabrysią, dla której jest to „złoty czas” na walkę o jej samodzielność, ale też i na organizację terapii dla obojga dzieci. Wierzymy, że dzięki Waszej pomocy nasze dzieci dostaną szansę na bycie samodzielnymi w przyszłości i jak inne dzieci będą w stanie spełniać swoje marzenia i po prostu być sobą.

TWÓJ 1,5% PODATKU, DAROWIZNA SĄ DLA GABRYSI REALNYM WSPARCIEM. DZIĘKUJEMY ZA KAŻDĄ OKAZANĄ POMOC!