Borczyński Franciszek

Franio urodził się w 8. miesiącu ciąży. Nie radził sobie z oddychaniem i spędził w szpitalu 6 pierwszych miesięcy swojego życia. U Franka zdiagnozowano niezwykle rzadką wadę genetyczną. Jest to mikrodelecja długiego ramienia 5 chromosomu obejmująca brak siedmiu ważnych dla człowieka genów. Franciszek jest dziewiątym dzieckiem na świecie z rozpoznaną mikrodelecją 5q 31.2m 32.3. Według lekarzy Franio będzie bardzo niepełnosprawnym dzieckiem, m.in. nie będzie chodził, mówił, kwalifikuje się do codziennego respiratora. Mimo, że prognozy nie są optymistyczne, to chcielibyśmy zapewnić naszemu dziecku jak najlepsze życie. Na co dzień Franio zmaga się z problemami oddechowymi, przełykaniem, wiotkością ciała, infekcjami, a także wymaga stałej rehabilitacji. Ma też dużą wadę wzroku, podejrzenie astmy i atopowe zapalenie skóry, jego rozwój jest znacznie opóźniony – nie trzyma jeszcze główki, nie obraca się, nie siedzi. Jako rodzice widzimy już pierwsze postępy intensywnej pracy z Franiem – nasze dziecko zaczyna rozpoznawać najbliższych, zaczyna interesować się światem, głuży. I przede wszystkim zaczął się uśmiechać, co niesamowicie dodało nam siły i otuchy 🙂 Wierzymy, że nasza ciężka praca, Wasze wsparcie, medycyna oraz rehabilitacja ułatwią Franiowi życie i wspólnie sprawimy, że będzie szczęśliwy. Dzięki 1,5% (podatku) czy darowiźnie jesteśmy w stanie zapewnić Franiowi rehabilitację, turnusy i sprzęt rehabilitacyjny. Są to koszty, na jakie mało który rodzic jest przygotowany.
Dziękujemy Wam bardzo za każą deklarację 1,5%, wpłatę i wsparcie.
Marta, Piotrek, Ania i Franio