Szymczyk Amelia Mieszewo

Są historie, które zaczynają się ciszej.

Amelia przyszła na świat z rzadką chorobą genetyczną – zespołem Smitha-Lemliego-Optiza. To schorzenie sprawia, że jej organizm nie produkuje odpowiedniej ilości cholesterolu, który jest niezbędny do prawidłowego rozwoju mózgu i całego ciała. W praktyce oznacza to, że rozwój Amelii przebiega inaczej — wolniej, z wieloma trudnościami, które wymagają stałego wsparcia i leczenia. Towarzyszy jej także małogłowie, które dodatkowo wpływa na jej rozwój, sposób poznawania świata i codzienne funkcjonowanie.

Ale dla nas Amelia to nie choroba.

To nasza córka. Dziewczynka, która patrzy, reaguje, szuka bliskości. Która potrzebuje czasu, wsparcia i cierpliwości, żeby zrobić to, co dla innych jest oczywiste.

Jej dzień to małe kroki. Dosłownie i w przenośni.

To rehabilitacja, wizyty u specjalistów i ciągłe wspieranie jej rozwoju. To powtarzanie, ćwiczenie, czekanie… i ogromna radość z każdego postępu, nawet najmniejszego.

Nie ma tu spektakularnych przełomów.

Jest codzienna praca i nadzieja, że będzie choć trochę łatwiej.

Chcemy dać Amelii wszystko, co może jej pomóc — dostęp do terapii, leczenia i specjalistycznej opieki. Niestety to wiąże się z kosztami, które są dla nas bardzo dużym obciążeniem.

Dlatego prosimy o wsparcie.

Bo dzięki niemu możemy robić dla niej więcej.
I spokojniej patrzeć w przyszłość.

Dziękujemy, że jesteście z nami.