Duchnik Anna

Ania urodziła się 25 lutego 2022 r. z Zespołem Downa oraz wadą serduszka AVSD (wspólny kanał przedsionkowo – komorowy). Ze względu na małą wagę urodzeniową (2300 g), pomimo 4 miesięcy, nadal czekamy na pierwszą operację serca. Jesteśmy świadomi, iż w trakcie rozwoju maleńkiej mogą zostać stwierdzone inne choroby i schorzenia towarzyszące. Już teraz mamy niedoczynność tarczycy, pozostajemy pod stałą opieką specjalistów: kardiologa, endokrynologa, neurologopedy, ćwiczymy z rehabilitantką. Chcemy zapewnić Anulce pomoc we wszelkich możliwych formach pomocy, adekwatnych do jej stopnia rozwoju, wady serca itd. Dzięki wczesnej interwencji leczniczo-rehabilitacyjnej chcemy pomóc naszej córeczce w osiągnięciu maksymalnego rozwoju, zarówno fizycznego jak i umysłowego, co docelowo ma doprowadzić do uzyskania jak największej samodzielności w codziennym życiu, zdobycia wykształcenia i zawodu. Pobudzanie rozwoju dziecka zwłaszcza w wieku niemowlęcym, kiedy to kształtuje się mózg, zdecydowanie przyczynia się do osiągnięcia tego celu. Opieka specjalistów, prowadzenie rehabilitacji, pomoce edukacyjne, a także sprzęt rehabilitacyjny wymagają sporych nakładów finansowych i stąd nasz apel. Chcielibyśmy móc sprawić, by życie Aneczki było łatwiejsze, opieka specjalistyczna pełna, by naszemu szkrabowi nie brakło niczego.

Jeśli ktokolwiek z PAŃSTWA zechciałby wesprzeć naszą Anię – jej leczenie, rehabilitację i edukację prosimy o wsparcie.

Za okazaną pomoc serdecznie dziękujemy! Maria i Adam Duchnik – Rodzice