Hejza Michał

Nazywam się Michał i urodziłem się 6 grudnia 2021 roku. Moja walka o zdrowie i sprawność rozpoczęła się jeszcze zanim przyszedłem na świat. To wtedy, dzięki amniopunkcji, moi rodzice usłyszeli diagnozę, która zmieniła wszystko: zespół Silvera-Russella oraz zespół Jacobsena.

Urodziłem się jako drobny chłopiec, ważąc zaledwie 2010 gramów. Od pierwszego oddechu mój organizm musiał mierzyć się z wyzwaniami, które dla wielu są niewyobrażalne. Każdego dnia zmagam się z:
– opóźnionym rozwojem psychoruchowym i mowy,
– obniżonym napięciem mięśniowym, które sprawia, że każda czynność wymaga ode mnie podwójnego wysiłku,
– wadą wzroku oraz dysfunkcją kończyn dolnych.

Choć początki były bardzo trudne, a prognozy niepewne, nie poddałem się. Dzięki nieustającej rehabilitacji i wsparciu moich bliskich robię postępy, które lekarze nazywają małymi cudami. Największym z nich jest to, że od kilku miesięcy chodzę samodzielnie! Moje nogi zyskały wsparcie dzięki specjalistycznym ortezom, które stały się moimi „skrzydłami” do poznawania świata.

Moja historia to nie tylko opowieść o chorobie, ale przede wszystkim o determinacji. Każdy mój krok, każde wypowiedziane słowo to efekt wielogodzinnych ćwiczeń i terapii. Aby jednak nie stracić tego, co już wypracowałem, i móc dalej się rozwijać, potrzebuję stałej opieki specjalistów, kosztownego sprzętu ortopedycznego oraz intensywnej rehabilitacji.

Zwracam się z prośbą o wsparcie mojej drogi do samodzielności. Każda pomoc to dla mnie szansa na lepszą przyszłość i kolejne kroki stawiane o własnych siłach.