Gniłka Aleksandra

W 2022 roku życie Oli i jej rodziny zmieniło się na zawsze. W wieku zaledwie 8 lat Ola zachorowała na cukrzycę typu 1 – przewlekłą chorobę autoimmunologiczną, która wymaga codziennego monitorowania, leczenia i dużej samodyscypliny.

Cukrzyca typu 1 nie jest wynikiem złej diety ani braku ruchu. To choroba, w której układ odpornościowy niszczy komórki trzustki odpowiedzialne za produkcję insuliny – hormonu niezbędnego do życia. Od tej pory Ola musi codziennie, przez całą dobę kontrolować poziom cukru we krwi i podawać sobie insulinę, by uniknąć groźnych powikłań.

Dzięki nowoczesnej pompie insulinowej i systemowi ciągłego monitorowania glikemii (CGM) Ola może chodzić do szkoły, bawić się z rówieśnikami i rozwijać swoje pasje – choć nigdy nie może zapomnieć o chorobie. Jej codzienność to nieustanne sprawdzanie glikemii, liczenie węglowodanów w każdym posiłku, alarmy o każdej porze dnia czy nocy, by nie przegapić niebezpiecznego spadku poziomu cukru, i ciągła czujność.

Ola jest dzielną, pogodną dziewczynką, która uwielbia rysować, malować i tworzyć – każda praca plastyczna to dla niej okazja do kreatywnego wyrażenia siebie. Jej największą pasją jest obecnie gimnastyka akrobatyczna, w której może łączyć ruch, energię i radość z osiągania celów. Mimo choroby stara się żyć aktywnie i cieszyć się dzieciństwem.

Codzienne leczenie, obsługa pompy insulinowej i systemu monitorowania glikemii, nawet z dofinansowaniem, to znaczne dodatkowe koszty w comiesięcznym budżecie rodzinnym.
Dlatego prosimy o wsparcie.

Pomóż Oli funkcjonować tak, jak jej rówieśnicy – bezpiecznie, aktywnie i z uśmiechem.