Czemiel Zuzanna

Zuzia przyszła na świat we wrześniu 2021 roku. Od pierwszych chwil skradła nasze serca – to nasza mała dziewczynka, promyk światła w naszym życiu. Pełna radości, śmiechu i czułości, wnosi do codzienności niezwykłe ciepło. Ale to także dziecko, które zbyt wcześnie musiało zmierzyć się z bólem i cierpieniem. Zamiast beztroskiego dzieciństwa i spokojnych pierwszych miesięcy życia, przyszło jej stawić czoła trudnym diagnozom, szpitalnym salom, zabiegom i wyczerpującej rehabilitacji.

Urodziła się z zespołem Downa – wadą genetyczną spowodowaną obecnością dodatkowego chromosomu w 21 parze. Chorobie tej bardzo często towarzyszą inne poważne schorzenia. W przypadku Zuzi są to: ubytek przegrody międzykomorowej, niewydolność serca oraz obniżone napięcie mięśniowe. 25 marca 2022 roku przeszła operację serca, która była konieczna, by ratować jej życie. Po niej rozpoczęła się intensywna rehabilitacja, która trwa do dziś i odgrywa kluczową rolę w jej rozwoju.

Zuzia każdego dnia pokazuje nam, jak bardzo chce żyć i się rozwijać. Marzymy, by w przyszłości była jak najbardziej samodzielna, zdobyła wykształcenie, zawód, i przede wszystkim – mogła żyć szczęśliwie mimo ograniczeń. Aby to było możliwe, nasza córeczka wymaga stałej, wielospecjalistycznej opieki – znajduje się pod kontrolą kardiologa, neurologa, neurologopedy, endokrynologa, otolaryngologa, genetyka i rehabilitanta. Codzienna terapia, sprzęt medyczny, leki i nieustanne wizyty kontrolne to ogromne wydatki, których sami nie jesteśmy w stanie pokryć.

Z całego serca prosimy Państwa o pomoc. Tylko dzięki odpowiednim warunkom i regularnej terapii Zuzia ma szansę zniwelować deficyty, z którymi każdego dnia dzielnie się mierzy.

Dziękujemy za każdy gest życzliwości i serca.
Rodzice Zuzi