Koźmik Dominik

Jak krótko opisać historię, która zawiera w sobie wiele zmagań, trudów i smutków, a jednocześnie wypełniona jest radością i miłością?

Dominik urodził się pod koniec września 2018. Pierwszym objawem wady genetycznej była hipotrofia. Mimo, że urodził się o czasie – ważył 2400 g. Miał problemy z odruchem ssania, nieprawidłowe napięcie mięśniowe, nie przybierał na wadze, ciągle płakał i miał ogromne trudności z jedzeniem. Myśleliśmy, że to tylko trudne początki z powodu hipotrofii, ale jednocześnie odwiedzaliśmy wielu specjalistów. W międzyczasie Dominik szedł do przodu, ale nie rozwijał się jak jego rówieśnicy – nowe umiejętności osiągał później. Zaczął chodzić w 27 miesiącu życia, nie rozwijała się u niego mowa.

W czerwcu 2021 roku otrzymaliśmy diagnozę – Zespół DYRK1A, ultrarzadką wadę genetyczną, która powoduje małogłowie, niepełnosprawność intelektualną, opóźniony rozwój psychoruchowy, brak lub opóźniony rozwój mowy, padaczkę oraz drgawki gorączkowe. To był nowy początek dla naszej rodziny. Rozpoczęliśmy naukę komunikacji alternatywnej AAC, nawiązaliśmy kontakt z innymi rodzinami dzieci z zespołem DYRK1A i zaczęliśmy wyjeżdżać na turnusy logopedyczne. W 2024 roku okazało się również, że Dominik ma padaczkę – obecnie jest leczony i nie doświadcza napadów.

Dominik to dzielny i radosny chłopiec, pełen zapału do pracy. Na co dzień jest objęty stałą terapią logopedyczną, pedagogiczną i psychologiczną, regularnie uczestniczy w rehabilitacji, uczy się pływać i wspólnie nadal poznajemy świat komunikacji alternatywnej. Uwielbia pociągi, tramwaje, pojazdy budowlane i… robaki. Lubi słuchać muzyki, a ostatnio zaczął nawet oglądać bajki z fabułą. Obecnie mówi parę słów i komunikuje się niewerbalnie. Jest wrażliwym chłopcem, ciekawym świata, a jego uśmiech jest bardzo zaraźliwy.

Dominik to nasz Superbohater.