Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
40209
Województwo
mazowieckie
Data urodzenia
2020/10/20
hipochondroplazja, autyzm atypowy, klatka piersiowa szewska
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
40209 Kuna Michalina darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
40209 Kuna Michalina
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Kuna Michalina.
Przekaż 1,5% podatkuMichalinka zmaga się z hipochondroplazją – bardzo rzadką chorobą genetyczną kości i chrząstek, która nie pozwala jej urosnąć. Zadowalające efekty w chorobie, jaką ma nasza córka przynosi terapia hormonem wzrostu. Leczenie jest czasochłonne i trwa do końca okresu wzrastania. W naszym przypadku liczy się każdy centymetr. Niestety przy hipochondroplazji lek nie jest refundowany przez NFZ, a kuracja hormonem jest bardzo kosztowna. Hormon jednak działa i od lipca 2023 r. przynosi zamierzone efekty. Nasza córeczka zaczęła rosnąć! Dodatkowo Michalinkę w przyszłości czeka równie kosztowna operacja wydłużania i prostowania kończyn dolnych.
PROSIMY- pomóżcie urosnąć naszej Michalince!
Niskorosłość to nie jedyny problem, z którym musimy się zmierzyć. W związku z obniżonym napięciem mięśniowym, szewską klatką piersiową i problemami z motoryką małą i dużą nasza córka jest codziennie rehabilitowana oraz uczęszcza na zajęcia terapii sensorycznej. Opóźniony rozwój mowy i problemy z nieprawidłowym przełykaniem obligują nas do wizyt u logopedy i terapii miofunkcjonalej. Michalina jest również pod opieką wielu specjalistów: neurologa, laryngologa, endokrynologa, kardiologa, genetyka i ortopedy.
Liczy się każda najdrobniejsza pomoc, która przybliża nas do lepszej sprawności naszej córki.
Rodzice Michalinki