Twardzik Wiktoria

Wiktoria kontra rzadki wróg. Walka o każdy dzień 15-letniej wojowniczki.

Wiktoria ma zaledwie 15 lat, a bagaż jej doświadczeń medycznych mógłby obdzielić kilka życiorysów. To, przez co przeszła, nie jest tylko historią choroby — to świadectwo niezwykłej siły ducha.

Lawina diagnoz i diagnoza ostateczna

Wszystko zaczęło się niewinnie, ale z każdym rokiem lista rozpoznań stawała się coraz dłuższa. Gdy miała 6 lat, zdiagnozowano u niej retinopatię barwnikową. Dwa lata później życie Wiktorii zawisło na włosku — doszło do zatrzymania akcji serca. Po dramatycznej reanimacji wszczepiono jej stymulator serca (blok III stopnia).

Kolejne lata przyniosły nowe ciosy: cukrzycę, celiakię, obustronny niedosłuch oraz niewydolność nerek.

Dopiero po serii wyczerpujących badań lekarze postawili diagnozę, która spinała wszystkie objawy w jedną całość: zespół Kearnsa-Sayre’a. To rzadka, postępująca choroba mitochondrialna, która odbiera energię komórkom i stopniowo niszczy kolejne organy.

Codzienność na wózku i walka o sprawność

Dziś Wiktoria zmaga się z opadaniem powiek, niedowładami oraz postępującym osłabieniem mięśni. Nie porusza się już samodzielnie — jej świat ogranicza się do wózka inwalidzkiego lub wsparcia drugiej osoby.

Dodatkowo od lat pozostaje pod opieką psychologiczną (zespół Aspergera) oraz wymaga stałej rehabilitacji, by spowolnić skutki choroby.

Mimo bolesnych badań i barier, które stawia jej własne ciało, Wiktoria się nie poddaje. Chce żyć. Chce walczyć.

Niestety koszty leczenia, specjalistycznej diety, sprzętu oraz ciągłej rehabilitacji przekraczają nasze możliwości.

Każda wpłata to dla Wiktorii szansa na mniejszy ból, lepsze funkcjonowanie i nadzieję, że kolejna diagnoza nie odbierze jej resztek samodzielności.

Prosimy — pomóż naszej wojowniczce w tej nierównej walce.