Majsner Agata

Agatka to jasnowłosa dziewczynka o szaro-niebieskich oczach, w których widać wrażliwość i wielkie pragnienie zrozumienia świata. Choć wygląda jak każda inna dziewczynka, jej codzienność to nieustanna walka o możliwość życia w świecie, który nie zawsze jest dostosowany do jej potrzeb. Dziś jest już prawie nastolatką – a jej dzieciństwo od początku naznaczone było trudnościami.

Urodziła się z poważną, wrodzoną wadą ośrodkowego układu nerwowego – hipoplazją ciała modzelowatego (agenezją częściową). Już w 7. miesiącu życia pojawiła się padaczka lekooporna, która towarzyszy jej do dziś, zabierając siły i wpływając na rozwój. Choroba spowodowała znaczne opóźnienie psychoruchowe oraz opóźnienie mowy. Dodatkowo Agatka zmaga się z mutyzmem wybiórczym – lękowym zaburzeniem, które sprawia, że w niektórych sytuacjach nie jest w stanie wypowiedzieć ani słowa.

Od pierwszych miesięcy życia jest intensywnie rehabilitowana. Potrzebuje stałej opieki neurologa, genetyka, terapii neurologopedycznej, psychologicznej oraz wielu nierefundowanych badań, w tym badań genetycznych, które mogą wskazać przyczynę choroby i otworzyć drogę do bardziej precyzyjnego leczenia.

Mimo przeciwności Agatka nie traci swojej wewnętrznej siły. Każdy jej gest, spojrzenie, mały postęp – to dla nas ogromna radość i nadzieja. Ale aby mogła dalej się rozwijać, potrzebuje specjalistycznej pomocy – wsparcia, które przekracza nasze możliwości finansowe.

Dlatego prosimy – pomóżcie Agatce rozwijać skrzydła i krok po kroku iść w stronę samodzielności.
Każda wpłata, każde udostępnienie, każda forma pomocy – ma dla niej ogromne znaczenie.

Dziękujemy z całego serca,
Rodzice Agatki