Gawryluk Gabriela

Kiedy urodziła się nasza Gabrysia, mieliśmy wrażenie, że wszystko jest tak, jak powinno. 10 punktów w skali Apgar, zdrowa, silna dziewczynka, która od pierwszych dni wypełniła nasz dom radością i spokojem. Patrzyliśmy, jak rośnie, jak uczy się siadać, śmieje się, reaguje na nasz głos – i z ufnością myśleliśmy o przyszłości.

Niestety, po kilku miesiącach coś zaczęło się zmieniać. Około ósmego miesiąca rozwojowy postęp się zatrzymał. A potem… zaczęły znikać umiejętności, które Gabrysia już miała. Przestała siadać, przestała gaworzyć, kontakt z nią stawał się coraz trudniejszy. Wiedzieliśmy, że coś jest nie tak, ale nie przypuszczaliśmy, jak trudna prawda nas czeka.

Po wielu miesiącach niepewności, badań i konsultacji usłyszeliśmy diagnozę – Zespół Retta. Choroba, o której nigdy wcześniej nie słyszeliśmy, a która z dnia na dzień stała się częścią naszego życia. Ten rzadki, genetyczny zespół zaburzył rozwój naszej córeczki – odebrał jej możliwość mówienia, samodzielnego jedzenia, poruszania się, bawienia. Gabrysia nie raczkuje, nie siada samodzielnie, nie komunikuje się słowami. Przestała interesować się zabawkami, światem. Utraciła kontrolę nad rączkami – gryzie je do krwi, jakby nie mogła przestać.

W tej chwili Gabrysia wymaga całodobowej opieki, systematycznej rehabilitacji i pomocy wielu specjalistów – neurologa, kardiologa, gastrologa, okulisty, ortopedy, fizjoterapeuty. Każdy dzień to ogromny wysiłek, by pomóc jej jak najlepiej funkcjonować. Terapie, leczenie, sprzęt i codzienne potrzeby generują wysokie koszty, których nie jesteśmy w stanie samodzielnie pokryć.

Z całego serca prosimy o wsparcie dla naszej Gabrysi. Każda złotówka to dla niej realna szansa – na terapię, na ulgę, na chwilę radości. Wierzymy, że mimo tej ciężkiej diagnozy, możemy dać jej możliwie najpełniejsze i najpiękniejsze dzieciństwo. Z Państwa pomocą.

Dziękujemy za każde dobre słowo, każdy gest i każdą myśl.
Rodzice Gabrysi