Lipowska Kalina

Kalina przyszła na świat w Dzień Matki. Nie mogłam sobie wyobrazić piękniejszego prezentu – zdrowa, wyczekana, wyśniona. Pamiętam każdy szczegół tamtego dnia – jej pierwszy oddech, pierwszy krzyk, ciepło w moich ramionach. Była maleńka, a ja już wiedziałam, że jest całym moim światem.

Obok ogromnej radości i dumy bardzo szybko pojawił się niepokój. Czas mijał, a Kalina nie rozwijała się tak jak inne dzieci. Zaczęliśmy szukać odpowiedzi. Diagnoza, którą usłyszeliśmy, na zawsze zmieniła nasze życie – rdzeniowy zanik mięśni, czyli SMA.

To ciężka choroba genetyczna, która powoduje postępujące osłabienie i zanik mięśni – również tych odpowiedzialnych za oddychanie i przełykanie. Kalina nie chodzi, porusza się na wózku. Wiele codziennych czynności jest dla niej wyzwaniem. Potrzebuje specjalistycznego sprzętu, stałej opieki, rehabilitacji i terapii, które spowalniają rozwój choroby i pozwalają zachować sprawność jak najdłużej.

A przecież żaden rodzic nie chce, nie umie patrzeć na cierpienie swojego dziecka. Chce pomóc – instynktownie, bez wahania. A gdy ta pomoc ogranicza się do fizjoterapii, leków i modlitwy… serce pęka. Ale nie możemy się poddać.

Walczymy – każdego dnia. Kalina jest niezwykle dzielna. Mądra, wrażliwa, pogodna. Mimo choroby potrafi cieszyć się chwilą i uśmiechem zaraża wszystkich dookoła.

Dziś bardzo potrzebujemy wsparcia. Każda przekazana złotówka, każdy gest życzliwości, każde 1,5% podatku to dla Kaliny szansa – na dalsze leczenie, specjalistyczny sprzęt, turnusy rehabilitacyjne, terapie wspomagające. Szansa na to, by mogła jak najpełniej doświadczać życia.

Z całego serca dziękujemy wszystkim, którzy zdecydują się nam pomóc.
Mama i tata Kaliny