Bogunia Wiktoria

Wiktoria urodziła się z jedną z najcięższych wad serca – zespołem niedorozwoju lewego serca (HLHS). U dzieci z taką wadą dochodzi do niedorozwoju lewej części serca, która jest odpowiedzialna za pompowanie krwi bogatej w tlen, do tętnicy głównej (aorty) i za jej pośrednictwem do całego ciała.
Dziecko z HLHS dzięki wieloetapowemu leczeniu ma funkcjonalnie jedną komorę zaopatrującą krążenie płucne oraz krążenie systemowe. W przypadku HLHS nie istnieje możliwość wyleczenia wady serca. Operacje są operacjami „paliatywnymi”, które nie przywracają prawidłowej anatomii serca, lecz jedynie mającymi na celu zapewnienia dziecku zdolności do życia. Nasza Wiktoria przeszła jak dotąd trzy operacje na otwartym sercu, ma wszczepiony sztuczny rozrusznik serca oraz ma za sobą cztery zabiegi cewnikowania serca. Dodatkowym obciążeniem dla jej wady jest duża niedomykalność zastawki trójdzielnej, co dla serca jednokomorowego stanowi ogromne utrudnienie dla jego funkcjonowania. W wyniku długotrwałej terapii farmakologicznej Wiki straciła też słuch. W 2023 roku będzie musiała przejść kolejne cewnikowanie serca i mamy nadzieję, że stan jej zdrowa na to pozwoli by móc wszczepić jej implant ślimakowy, aby mogła nie tylko słyszeć, ale jeszcze nauczyć się mówić. Chcąc zapewnić naszej córeczce jak najlepszy proces leczenia prosimy o wsparcie, za które już teraz z góry bardzo dziękujemy.

Rodzice Katarzyna i Szymon