Siedlarz Jan

Serce Janka od początku musiało walczyć.

Nie tak powinno wyglądać dzieciństwo. A jednak właśnie tak wygląda jego codzienność – między spokojem domu a nieustanną czujnością. Bo w jego małym ciele bije serce, które zbudowane jest inaczej.

Hipoplazja lewego serca (HLHS) to jedna z najcięższych wad wrodzonych. Lewa część serca, odpowiedzialna za pompowanie krwi do całego organizmu, nie rozwinęła się prawidłowo. To oznacza, że organizm Janka od pierwszych chwil życia musi funkcjonować w zupełnie innych warunkach. Każdy oddech, każdy wysiłek – wszystko jest większym wyzwaniem.

To choroba, która nie pozwala zapomnieć o sobie ani na chwilę.

Dni mają swój rytm. Kontrole. Leki. Obserwacja. Planowanie wszystkiego z wyprzedzeniem. Nawet zwykłe wyjście z domu wymaga przygotowania. My, jako rodzice, nauczyliśmy się żyć w gotowości. Z jednej strony strach – cichy, obecny gdzieś w tle. Z drugiej – siła, którą daje nam Janek.

Bo on żyje. Uśmiecha się. Rośnie.

I ma obok siebie młodszego brata, Kajtka, który również zmaga się z tą samą wadą serca. Dwóch małych chłopców, dwa kruche serca i jedna codzienność, w której nie ma miejsca na przypadek.

Dorastają w miejscu, gdzie jezioro spotyka się z górami. Gdzie życie płynie spokojniej – ale nasze serca biją szybciej. Z troski. Z czuwania. Z miłości.

Chcemy dla Janka jak najwięcej zwykłego dzieciństwa. Śmiechu. Spokoju. Bezpieczeństwa.

Dlatego prosimy o pomoc.

Bo choć jego serce jest inne, jego życie jest tak samo ważne.
Rodzice Janka