Jankowski Wiktor

Wiktorek urodził się z bardzo rzadką wadą wrodzoną kończyn dolnych – hemimelią strzałkową, która zdarza się raz na ćwierć miliona urodzeń. W prawej nodze nie ma kości strzałkowej a w lewej jest ona niedorozwinięta. Podobnie jak u większości dzieci dotkniętych tą chorobą, tak samo u Wiktorka występują problemy współistniejące, takie jak nierówność kończyn, deformacja w obrębie stóp i kostek oraz koślawość obu kolan.

W listopadzie 2021 r. Wiktorek miał pierwszą operację polegającą na rozdzieleniu zrośniętych ze sobą palców I i II stopy lewej oraz na osteotomii (przecięciu) I-wszej kości śródstopia. Ponadto w lutym 2022 r. miał skomplikowany zabieg obustronnej rekonstrukcji podudzi. Obecnie prawa nóżka Wiktorka jest krótsza od lewej o 3 cm. Z upływem czasu rozbieżność długości kończyn będzie się zwiększać. W ciągu najbliższych kilkunastu miesięcy Wiktor będzie musiał mieć przeprowadzoną operację wydłużania krótszej nóżki oraz korekcję ustawienia lewej stopy. Do czasu tej operacji Wiktor jest zmuszony chodzić w ortezach zabezpieczających kostki a każdy prawy bucik z jego obuwia będzie wymagał podbicia podeszwy. Do osiągnięcia pełnoletności Wiktorek będzie potrzebował co najmniej dwukrotnego wydłużania kończyn oraz innych zabiegów m. in. niwelujących koślawość kolan. Każdy etap leczenia syna wymaga uczęszczania na rehabilitację.

Szanowni Państwo! Chcielibyśmy serdecznie prosić o wsparcie dla Wiktorka. Mogą to Państwo uczynić, przekazując 1,5 % podatku lub wpłacając dowolną sumę na subkonto syna. Każda pomoc z Państwa strony umożliwi niezbędną rehabilitację oraz zakup potrzebnego sprzętu i obuwia ortopedycznego. Wszystkim, którzy zechcą pomóc bardzo dziękujemy.

Rodzice Wiktorka

Zapraszamy na stronę o Wiktorku, gdzie można podejrzeć jak mały bohater świetnie sobie radzi na poszczególnych etapach leczenia.

https://www.facebook.com/WiktorekJankowskivsFibularHemimelia