Lewandowski Aleksander

Dane podopiecznego

Nr subkonta:: 37873
Województwo:: pomorskie
Data urodzenia:: 2019/01/04
Schorzenie:: rdzeniowy zanik mięśni, opóźnienie rozwoju statyczno-ruchowego

Apel podopiecznego

Nasz syn, 21 miesięczny Aleksander Lewandowski, jest chory na Rdzeniowy Zanik Mięśni , SMA typ 2. Możliwe jest podanie bardzo drogiej oraz bardzo skutecznej w leczeniu SMA terapii genowej, ale tylko do ukończenia przez dziecko wieku 24 miesięcy lub do masy ciała 13,5 kg. Terapia podawana jest jednorazowo, a swoją skuteczność wykazuje podana jak najszybciej od momentu zdiagnozowania i pierwszych objawów choroby. Po ukończeniu przez synka wieku 2 lat lub przekroczeniu masy ciała 13,5 kg podanie terapii genowej nie będzie możliwe. Dziecko poza leczeniem wymaga bardzo intensywnej i kosztownej rehabilitacji różnymi metodami wykonywanej codziennie. Rehabilitacja dzieci chorych na SMA jest tak samo bardzo ważna jak leczenie i musi być prowadzona przez całe życie, aby zapewnić jak najlepszy stan zdrowia dziecka i aby zapobiec deformacjom ciała i przykurczom mięśni oraz ścięgien. Dodatkowo niezbędne jest już teraz na tym etapie rozwoju dziecka, zaopatrzenie go w specjalistyczny sprzęt rehabilitacyjny i ortopedyczny, jakim jest: gorset, ortezy, specjalistyczny wózek inwalidzki, specjalistyczny fotelik samochodowy, specjalistyczny wózek spacerowy.

Bardzo prosimy o pomoc w ratowaniu Olusia, ponieważ walczymy o zdrowie i życie naszego synka Oleczka. SMA jest bardzo ciężką i rzadką chorobą, a każdego kolejnego dnia osłabia siły naszego dziecka. Nieleczona i rehabilitowana odpowiednio prowadzi do ciężkiej niepełnosprawności, zaniku mięśni ruchowych oraz związanych z przełykaniem i spożywaniem pokarmów oraz oddychaniem. W bardzo szybkim tempie prowadzi do konieczności inwazyjnego wspomagania odżywiania i oddychania. SMA prowadzi również do szybszej śmierci z powodu m.in niewydolności oddechowej.

Każda darowana złotówka, zbliży nas do celu, jakim jest podanie terapii genowej, która na tą chwilę, oceniana jest za najskuteczniejszą w działaniu i leczeniu SMA, pod warunkiem, że jest podana bardzo szybko od wystąpienia pierwszych objawów choroby.

Jak można wesprzeć Olusia? Więcej informacji znajduje się na stronach internetowych:

Strona informacyjna Facebook:

https://www.facebook.com/OleczekPokonaSMA/

Grupa licytacyjna Facebook Oluś Pokona SMA:

https://www.facebook.com/groups/licytacje.olus/

Grupa licytacyjna Facebook Licytascje dla SMA Oleczka. Armia Tosiaczka:

https://www.facebook.com/groups/licytacjeoleczekarmia/

Instagram:

https://www.instagram.com/oleczekpokonasma/

INFORMACJE O NASZEJ WALCE Z SMA DLA OLUSIA W WIADOMOŚCIACH TVP:

https://www.facebook.com/watch/?v=1064588227296557

Zbiórka Facebook dla Oleczka na Fundację Dzieciom Zdążyć z pomocą:

https://www.facebook.com/donate/375683440506092/

Przekaż 1% podatku na podopiecznego

W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904

W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” podaj:
37873 Lewandowski Aleksander

Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.

Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.

Dokonaj wpłaty na subkonto podopiecznego w Fundacji

Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:

Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"

Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994

Tytułem:
37873 Lewandowski Aleksander darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

Tylko dla wpłat - treść dla 1% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1% podatku".