Rozdeba Filip

Filip – chłopiec, którego dzieciństwo naznaczyła cukrzyca

Filip urodził się w kwietniu 2013 roku – pogodny, pełen energii, ciekawy świata. Przez pierwsze lata jego rozwój przebiegał zupełnie zwyczajnie. Aż do dnia, który zmienił wszystko.

Diagnoza przyszła nagle – cukrzyca typu 1. Miał wtedy zaledwie kilka lat. Był jeszcze za mały, by zrozumieć, dlaczego musi nagle mierzyć poziom cukru kilka razy dziennie, dlaczego musi unikać wielu rzeczy, które dla innych dzieci są codziennością. A my, jako rodzice, musieliśmy w ekspresowym tempie nauczyć się żyć z chorobą, która nigdy nie odpuszcza – nawet na chwilę.

Cukrzyca typu 1 to choroba autoimmunologiczna, która wymaga całodobowej kontroli. Nie ma urlopu, nie ma odpoczynku. Filip potrzebuje ciągłego monitorowania poziomu glukozy, insuliny, specjalnej diety, a do tego zmaga się z alergicznym nieżytem nosa, który dodatkowo obciąża jego codzienne funkcjonowanie.

Choć Filip bardzo dzielnie radzi sobie z tym, co przyniósł mu los, jego codzienność to nieustanna czujność i ograniczenia. My, jako rodzina, robimy wszystko, by zapewnić mu to, co najlepsze – nowoczesny sprzęt do monitorowania cukru, leki, specjalistyczne konsultacje, a także wsparcie emocjonalne, które w tej chorobie jest równie ważne, jak technologia.

Ale koszty tej walki są ogromne. Nie wszystko refunduje NFZ, a potrzeby są stałe i powtarzalne – czujniki glukozy, paski, insuliny, akcesoria do pomp, wizyty u specjalistów… Dlatego z całego serca prosimy o pomoc dla naszego syna.

Filip to chłopiec z ogromnym sercem, który – mimo codziennych ograniczeń – chce po prostu być dzieckiem: biegać, grać, śmiać się z przyjaciółmi. I choć jego życie nie wygląda tak, jak u rówieśników, robi wszystko, by nadążyć za nimi – na swój sposób.

Każda złotówka, każde udostępnienie, każde dobre słowo to dla nas ogromne wsparcie.
Z całego serca dziękujemy, że jesteście z nami w tej codziennej walce.

Rodzice Filipa