Paszkiewicz Blanka

O diagnozie mózgowego porażenia dziecięcego i małogłowia naszej córeczki Blanki dowiedzieliśmy się kiedy skończyła roczek. Już wcześniej jako rodzice obserwowaliśmy, że Blanka nie rozwija się jak siostra bliźniaczka . Urodziła się wraz z siostrą jako wcześniaki, więc rehabilitowaliśmy je obie od momentu kiedy były z nami w domu. Ciągle wierzyliśmy w to, że Blania dogoni siostrę w rozwoju, ale niestety tak się nie stało i przyszło nam zmierzyć się z rzeczywistością i walczyć.

Codziennie walczymy o jej samodzielność, ćwiczymy cztery razy dziennie, aby kiedyś stanęła na własnych nóżkach. Co tydzień jeździmy prywatnie na rehabilitację i do logopedy, aby uczyć się nowych ćwiczeń i poprawiać jakość spożywania przez nią posiłków. Usłyszeliśmy wiele złych informacji na temat zdrowia naszej córeczki, ale jedną bardzo ważną, że nasza córeczka ma szansę chodzić. Blanka jest małą wojowniczką, która pomimo codziennego bólu przy ćwiczeniach ciągle się uśmiecha i bardzo chce dogonić siostrę. W jej ciągle uśmiechniętych oczkach widać radość i chęć do walki o siebie, aby kiedyś móc biegać razem z siostrą.

Stan Blanki wymaga bardzo wielu prywatnych wizyt u specjalistów takich jak: logopeda, neurolog, neurochirurg, genetyk, okulista, osteopata oraz rehabilitantów. Wszystkie wizyty wiążą się z ogromnymi kosztami. Niestety, aby Blanka mogła się rozwijać wymaga również systematycznych turnusów rehabilitacyjnych oraz w przyszłości ortez, które ułatwią jej chodzenie. Do tej pory sami dawaliśmy radę opłacać prywatne wizyty, badania i specjalistów, ale teraz prosimy o Państwa pomoc. Będziemy bardzo wdzięczni za każdą okazaną pomoc. Wierzymy w to, że w przyszłości będziemy mogli Państwu pokazać jak wiele ta pomoc znaczy dla naszej córeczki.

Za okazaną pomoc serdecznie dziękujemy,

Rodzice Blanki