Grochmal Maja

Nie mierzymy życia Mai tym, czego jeszcze nie potrafi.

Patrzymy na to, czego nauczyła się dziś. Na każdy nowy ruch, dłużej utrzymaną pozycję, większą pewność podczas ćwiczeń. Dla wielu osób to drobiazgi. Dla nas – małe zwycięstwa, które dają nadzieję.

Maja przyszła na świat w czerwcowy dzień i od pierwszych chwil przyszło jej mierzyć się z wyzwaniami, których nikt nie był w stanie przewidzieć. Niedotlenienie okołoporodowe pozostawiło trwałe konsekwencje. Niedowład spastyczny czterokończynowy sprawia, że nawet najprostsze ruchy wymagają od niej ogromnego wysiłku. Padaczka wprowadza do naszego życia niepewność, a małogłowie wpływa na tempo jej rozwoju.

Nie zatrzymaliśmy się jednak na diagnozach.

Od lat robimy wszystko, by pomóc Mai dogonić choć kawałek tego świata, który tak szybko pędzi do przodu. Rehabilitacja, leczenie, specjalistyczny sprzęt i ortezy stały się częścią naszej codzienności. To właśnie dzięki nim Maja ma szansę rozwijać swoje możliwości i zdobywać kolejne umiejętności.

Nie oczekujemy cudów.

Cieszymy się z każdego postępu, nawet jeśli dla innych wydaje się niewielki. Wiemy, ile pracy, cierpliwości i wytrwałości kryje się za każdą nową umiejętnością.

Maja nie wie, że rozwija się wolniej od innych dzieci. Ona po prostu każdego dnia próbuje jeszcze raz. A my jesteśmy przy niej, wierząc, że żaden wysiłek nie jest stracony, jeśli daje jej szansę na choć odrobinę większą sprawność, większą samodzielność i więcej radości z odkrywania świata.

Naszym marzeniem nie jest, żeby Maja była taka jak inni. Chcemy tylko, żeby mogła wykorzystać wszystkie swoje możliwości – we własnym tempie i na własnych zasadach.