Płaksa Jakub

1 października 2017 roku przyszedł na świat Kuba.
I właściwie od samego początku było wiadomo, że będzie chłopcem wyjątkowym.

Nie dlatego, że jest idealny — choć dla nas oczywiście jest.
Dlatego, że każdego dnia musi być silniejszy niż większość z nas.

Kuba urodził się z bardzo rzadką chorobą genetyczną — Zespołem Costello. Tak rzadką, że wielu ludzi nigdy wcześniej nie słyszało tej nazwy. My również kiedyś jej nie znaliśmy.

Dziś to właśnie ona wyznacza rytm naszej codzienności.

Badania. Kontrole. Szpitale. Lekarze.
USG, markery nowotworowe, rehabilitacja, zajęcia wspomagające rozwój.
I znów od początku.

Ale jeśli ktoś myśli, że życie Kuby składa się wyłącznie z choroby — bardzo się myli.

Kuba ma w sobie ogromną ciekawość świata. Lubi ludzi, bliskość i wspólnie spędzony czas. Potrafi rozbroić uśmiechem nawet najtrudniejszy dzień. Mimo wszystkich przeciwności po prostu chce żyć jak inne dzieci — poznawać świat, śmiać się, bawić i czuć, że wszystko jeszcze przed nim.

A my przy nim nauczyliśmy się dostrzegać rzeczy, które dla innych często pozostają niezauważalne.

Lepszy wynik badań.
Spokojna noc.
Nowa umiejętność.
Uśmiech po ciężkim dniu.

To właśnie są nasze wielkie momenty.

Kuba każdego dnia pracuje na swoją sprawność i samodzielność. Pod opieką specjalistów walczy o rozwój, zdrowie i jak najlepszą przyszłość. A my razem z nim uczymy się, że prawdziwa siła często wygląda zupełnie inaczej, niż można sobie wyobrażać.

Każda pomoc daje Kubie szansę na kolejne małe wielkie kroki.