Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
35986
Województwo
mazowieckie
Data urodzenia
2013/05/10
agenezja ciała modzelowatego, wada wrodzona układu nerwowego, zaburzenia koordynacji ruchowej
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
35986 Kowalski Marcel Łomianki darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
35986 Kowalski Marcel Łomianki
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2025, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Kowalski Marcel Łomianki.
Przekaż 1,5% podatkuMam na imię Marcel, mam 12 lat. Urodziłem się z rzadką wadą wrodzoną – agenezją ciała modzelowatego. Oznacza to, że w moim mózgu brakuje struktury, która normalnie łączy dwie półkule i umożliwia im sprawną współpracę.
Ciało modzelowate (inaczej: spoidło wielkie mózgu) to jakby „autostrada” informacji między lewą i prawą półkulą mózgu. U mnie ta „autostrada” nigdy się nie rozwinęła – z niewyjaśnionych przyczyn nie powstała jeszcze w życiu płodowym. To wada wrodzona układu nerwowego, która może mieć różne skutki, zależnie od tego, jak mózg się dalej rozwinie.
W moim przypadku powoduje to:
-zaburzenia koordynacji ruchowej – mam trudności z utrzymaniem równowagi, z precyzyjnymi ruchami rąk, czasem też z mową.
-opóźnienie w rozwoju psychoruchowym – nauczyłem się chodzić i mówić później niż inne dzieci.
-trudności z koncentracją i nauką – muszę więcej czasu poświęcać, żeby zrozumieć niektóre rzeczy.
-problemy z rozpoznawaniem emocji i relacjami społecznymi – mój mózg inaczej przetwarza sygnały z otoczenia, więc czasem trudno mi zrozumieć, co inni czują lub chcą powiedzieć.
Od małego jestem pod opieką neurologa, psychologa, logopedy i fizjoterapeuty. Regularnie ćwiczę, uczestniczę w terapii i robię postępy – choć czasem bardzo powoli. Dzięki wsparciu specjalistów, rodziny i ludzi dobrej woli, mogę się rozwijać, chodzić do szkoły i mieć marzenia jak każde inne dziecko.
Moja choroba nie zniknie, ale z odpowiednią opieką mogę coraz lepiej radzić sobie w codziennym życiu. Dla mnie każda drobna poprawa – lepsza równowaga, wyraźniejsze słowo, chwila skupienia – to ogromny sukces.
Dziękuję wszystkim, którzy mnie wspierają. Dzięki Wam mogę korzystać z terapii, sprzętu rehabilitacyjnego i pomocy edukacyjnej, na którą moja rodzina sama nie mogłaby sobie pozwolić. Wasze wsparcie daje mi szansę na lepszą przyszłość.