Okarma Paulina

Zanim opowiemy Ci o naszej cudownej dziewczynce, chcemy, byś wiedział_a, z czym musiała zmierzyć się już od pierwszych chwil życia.

Paulina:
– choruje na mózgowe porażenie dziecięce,
– ma rozpoznaną dysplazję oskrzelowo-płucną,
– cierpi na wodogłowie pokrwotoczne – ma wszczepioną zastawkę komorowo-otrzewnową,
– ma obustronny niedosłuch czuciowo-nerwowy – nosi aparaty słuchowe,
– przyszła na świat jako skrajny wcześniak w 27. tygodniu ciąży, ważyła zaledwie 1 kg,
– przeszła wylew dokomorowy III stopnia,
– stwierdzono u niej malformację – zanik móżdżku,
– ma wadę serca – zwężenie zastawki płucnej,
– zdiagnozowano astygmatyzm i blade nerwy wzrokowe,
– cierpi na wiotkość krtani oraz porażenie strun głosowych,
– ma przykurcze w stawach i napięte mięśnie, które uniemożliwiają prawidłowy wzrost kości.

Paulinka przeszła 13 operacji w ciągu zaledwie 7 pierwszych miesięcy życia, potem w 2020 roku miała kolejną operację głowy. Jej choroba jest nieprzewidywalna – każdy dzień to dla nas niepokój, strach i wielka walka.

A teraz poznajcie Paulinkę – naszą małą bohaterkę, która miała urodzić się w lutym… a pojawiła się na świecie już w listopadzie.

W szóstej dobie życia przestała oddychać. Sepsa zaatakowała jej małe ciałko. Przestały funkcjonować wszystkie organy – poza jednym: jej maleńkim, ale silnym sercem, które nie przestawało bić. Walczyła o życie przez długie miesiące. Miała zaledwie kilogram wagi, a przeszła więcej niż niejeden dorosły.

Bardzo długo uczyła się siedzieć, chodzić, utrzymać zabawkę w rączce – i wciąż nie wiemy, czy potrafi to zrobić w pełni. Uszkodzenia mózgu są nieodwracalne i znacząco utrudniają jej codzienne funkcjonowanie. Zmagamy się z przykurczami, napięciem mięśniowym, trudnościami z oddychaniem, słuchem, wzrokiem, mową… Mimo to Paulina każdego dnia pokazuje nam, czym jest odwaga i siła.

Paulinka jest niesamowicie dzielna. Potrafi się uśmiechać, nawet gdy towarzyszy jej codzienny ból. A my… my potrzebujemy pomocy, by dać jej to, co najważniejsze – dostęp do rehabilitacji, specjalistycznego sprzętu, leczenia i terapii, które pozwalają jej lepiej funkcjonować i walczyć o lepsze jutro. Koszty tej opieki są ogromne – niestety, znacznie przekraczają nasze możliwości.

Każda pomoc to dla nas promyk nadziei – dar serca, który naprawdę ma moc zmieniać codzienność Paulinki. Jeśli możesz: wesprzyj, udostępnij, powiedz o niej innym.

Dziękujemy z głębi serca – za wszystko, co płynie z dobroci i współczucia.
Rodzice Paulinki