Plizga Jakub

Jakub urodził się 25.02.2016r. ma 3,5 roku. U synka stwierdzono autyzm wczesnodziecięcy oraz niepełnosprawność ruchową. Kubuś nie mówi, tylko gaworzy, nie chodzi samodzielnie. Z synkiem jest utrudniony kontakt wzrokowy i najprostsza komunikacja. Kuba nie sygnalizuje również swoich potrzeb fizjologicznych. Choroba Kubusia ogranicza go w życiu codziennym, uniemożliwia mu poznawanie świata i odbiera szansę na normalne życie. Zaczęło się bardzo niewinnie. Do roku syn rozwijał się prawidłowo. Po ukończeniu roku przestałam dostrzegać u Kubusia dalsze postępy w rozwoju. Zaczęłam szukać pomocy u specjalistów. Wkrótce poznałam diagnozę. U Kubusia stwierdzono autyzm wczesnodziecięcy oraz niepełnosprawność ruchową. Dodatkowo wyniki rezonansu magnetycznego głowy wykazały ogniska naczyniopochodne przewlekłe (leukomalacja okołokomorowa) oraz w lewej półkuli móżdżku cechy drobnego naczyniaka żylnego. Kubuś uczęszcza do przedszkola specjalnego, w którym ma zajęcia z terapeutami. Zauważam postępy, jednak taka forma terapii, to wciąż za mało, aby Kubuś mógł lepiej funkcjonować. Syn potrzebuje systematycznej rehabilitacji ruchowej i intelektualnej. Kuba jest bardzo radosnym, pogodnym i uśmiechniętym dzieckiem. Kiedy widzę cierpienie mojego dziecka – cierpię razem z nim. Chciałabym mu pomóc, lecz bez odpowiedniej terapii, rehabilitacji oraz specjalistycznego sprzętu jest to niemożliwe. Jako samotna matka dwójki dzieci nie jestem w stanie samodzielnie zgromadzić odpowiedniej kwoty. Potrzebne są pieniądze m.in. na: odpowiednie łóżko, wózek, krzesełko pionizujące, leczenie, rehabilitację, turnusy rehabilitacyjne, obuwie ortopedyczne, pampersy, edukację oraz środki codziennego użytku