Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Stańczyk Gabriela
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Stańczyk Gabriela darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Tpay
Podstawowe dane
Nr subkonta
34329
Województwo
łódzkie
Data urodzenia
2018/06/24
Nazwa schorzenia
rdzeniowy zanik mięśni
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
34329 Stańczyk Gabriela darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
34329 Stańczyk Gabriela
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2024, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Stańczyk Gabriela.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Gabrysia to dziewczynka o ciemnych, brązowych włosach i wielkich oczach skrytych za okularami. Choć jej ciało bywa słabe, to w środku ma w sobie ogromną siłę, radość i wrażliwość. Jest pogodna, czuła i niezwykle dzielna – każdego dnia walczy o to, by móc się poruszać, bawić, oddychać… po prostu żyć.
Gabrysia choruje na rdzeniowy zanik mięśni typu 1 (SMA1) – to ciężka, genetyczna choroba, która odbiera siły. Stopniowo osłabia wszystkie mięśnie – także te odpowiedzialne za oddychanie, przełykanie, a nawet uśmiech.
Ta diagnoza spadła na nas jak grom z jasnego nieba. Trudno opisać strach, jaki czuliśmy – i nadal czujemy – każdego dnia. Ale od razu wiedzieliśmy jedno: nie poddamy się. Dla naszej Gabrysi zrobimy wszystko.
SMA1 to wyrok bez leczenia – jeszcze do niedawna dzieci z tą diagnozą nie dożywały nawet drugich urodzin. Ale dziś medycyna daje nadzieję. Istnieją terapie, które spowalniają rozwój choroby, a nawet zatrzymują jej postęp. Jednak ich koszt jest ogromny – nieosiągalny dla jednej rodziny.
Gabrysia potrzebuje stałego leczenia, intensywnej rehabilitacji, opieki wielu specjalistów oraz specjalistycznego sprzętu medycznego wspomagającego oddychanie, karmienie i poruszanie się. To walka o każdy oddech, każdy gest, każdą chwilę bez bólu.
Dlatego z całego serca prosimy o pomoc. Pomóżcie nam ratować naszą córeczkę – dać jej szansę na dzieciństwo, na życie bez bólu, na uśmiech, który nie gaśnie.
Każda złotówka, każde udostępnienie, każda dobra myśl to ogromne wsparcie. Dziękujemy, że jesteście z nami. Dla Gabrysi – to naprawdę może zmienić wszystko.
Rodzice Gabrysi
