Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Urban Aleksandra
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Urban Aleksandra darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Tpay
Podstawowe dane
Nr subkonta
34085
Województwo
mazowieckie
Data urodzenia
2016/10/17
Opis schorzenia
zespół Retta, opóźnienie psychoruchowe, osteoporoza wtórna
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
34085 Urban Aleksandra darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
34085 Urban Aleksandra
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2025, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Urban Aleksandra.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Są choroby, które odbierają dziecku sprawność krok po kroku. Po cichu. Bez litości. Tak właśnie działa zespół Retta — rzadka, nieuleczalna choroba neurologiczna, która zamyka dziecko we własnym ciele.
Nasza Ola przyszła na świat 17 października 2016 roku. Jest pogodną, bystrą i pełną ciepła dziewczynką. Ma piękny uśmiech i ogromną wolę walki. Każdego dnia mierzy się jednak z chorobą, która odebrała jej to, co dla większości dzieci jest naturalne.
Ola nie mówi. Ma trudności z chodzeniem. Przez charakterystyczne dla zespołu Retta stereotypie rąk nie potrafi samodzielnie zjeść, pobawić ani ubrać. Jej rączki nie wykonują tego, czego chce. A przecież w środku jest mała dziewczynka pełna emocji, ciekawości i marzeń.
To właśnie chyba najbardziej boli w tej chorobie — świadomość, że w małym ciele uwięziona jest mądra i kochana dziewczynka, która nie może pokazać światu wszystkiego, co czuje i rozumie.
Każdy dzień Oli to rehabilitacja, terapia i ciężka praca, by jak najdłużej zachować sprawność i nie dopuścić do dalszego postępu choroby. Mimo trudności Ola wciąż potrafi się uśmiechać, cieszyć bliskością i drobnymi chwilami, które dla naszej rodziny znaczą naprawdę wiele.
Robimy wszystko, aby jej codzienność była choć trochę łatwiejsza, a dzieciństwo pełniejsze i spokojniejsze. Wierzymy, że dzięki odpowiedniej terapii i systematycznej rehabilitacji Ola będzie mogła jak najdłużej zachować radość, kontakt ze światem i swoje małe-wielkie postępy.
