Betka Krzysztof

Obecnie Krzysiu ma 12 lat i na pierwszy rzut oka wygląda na zdrowego, radosnego chłopca. Chodzi do szkoły, jeździ na rowerze, bawi się z rówieśnikami. Ale w środku mojego syna żyje potwór.

Ciąża przebiegała bezproblemowo, jednak do pierwszego złamania doszło już przy porodzie. Złamany obojczyk tłumaczono wysoką masą noworodka. Krzysiu od początku był bardzo płaczliwym dzieckiem. Do 6. miesiąca życia borykał się ze wzmożonym napięciem mięśniowym i bardzo słabo sypiał.

Kolejne złamanie nastąpiło w wieku 15 miesięcy, a potem następne i następne… Zaczęła się pogoń w poszukiwaniu przyczyny tych złamań. Kiedy Krzysiu skończył 4 lata, postawiono diagnozę: wrodzona łamliwość kości.

Dla nas zawalił się świat i trudno było się z tym pogodzić. Nasze życie zaczęło kręcić się wokół rzeszy lekarzy specjalistów, długich pobytów w szpitalach i ciągłych podróży.

Klinika Chorób Metabolicznych Kości w Łodzi okazała się dla nas zbawieniem, a dla Krzysia szansą na realne i skuteczne leczenie. Podawany lek Pamifos pomógł mu wrócić do prawie normalnego funkcjonowania, ale niestety go nie uleczył. Jest to choroba genetyczna i Krzysiu nigdy nie będzie całkowicie zdrowy. Zawsze istnieje ryzyko złamań, nawet podczas błahych sytuacji.

Rehabilitacja, niekończące się wizyty u specjalistów — często prywatne — to nasza codzienność. Każda pomoc jest dla nas ważna, a wsparcie finansowe bezcenne.

Dlatego prosimy o pomoc. Każda złotówka ma znaczenie.

Rodzice