Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
33502
Województwo
podkarpackie
Data urodzenia
2011/11/10
dystrofia mięśniowa typu Duchenne`a, niedowłd wiotki czterokończynowy, kardiomiopatia rozstrzeniowa
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
33502 Witalec Norbert darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
33502 Witalec Norbert
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2024, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Witalec Norbert.
Przekaż 1,5% podatkuNorbert przyszedł na świat w listopadzie 2011 roku – w szary, ponury dzień, który rozświetlił swoim uśmiechem. Od samego początku był naszym promykiem nadziei. Niestety, szybko okazało się, że los przygotował dla niego wyjątkowo trudną drogę.
Norbert choruje na nieuleczalną, genetyczną chorobę – dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD). To okrutna choroba, która krok po kroku odbiera siły. Dziś Norbert zmaga się z wiotkim niedowładem wszystkich kończyn i kardiomiopatią rozstrzeniową. Każdy dzień to walka – o oddech, o możliwość poruszenia ręką, o uśmiech bez bólu.
DMD to choroba, która dotyczy głównie chłopców. Jest dziedziczna i postępująca. Mutacja genu odpowiedzialnego za produkcję dystrofiny – białka, które chroni mięśnie – sprawia, że mięśnie Norberta zanikają, a jego ciało coraz bardziej odmawia posłuszeństwa.
Na początku nic nie zapowiadało choroby. Norbert był pogodnym maluchem, rozwijał się normalnie. Ale w pewnym momencie zaczęły się trudności: problemy z chodzeniem, potykanie się, trudności ze wstawaniem z podłogi. Diagnoza przyszła, gdy miał zaledwie kilka lat – od tamtej pory robimy wszystko, co w naszej mocy, by spowolnić postęp choroby.
DMD to nie wyrok od razu – ale z każdym miesiącem zabiera coraz więcej.
W tej walce najważniejsza jest systematyczna rehabilitacja, specjalistyczny sprzęt, opieka medyczna. To wszystko pomaga opóźniać rozwój choroby i pozwala Norbertowi zachować choćby minimalną sprawność.
Jestem samotną mamą. Całą energię poświęcam Norbertowi – jestem przy nim dzień i noc. Jednak finansowo nie jestem w stanie udźwignąć wszystkich kosztów, które rosną z każdym miesiącem. Dlatego zwracam się z ogromną prośbą – pomóż nam!
Twoje wsparcie to:
– godziny rehabilitacji, które dają Norbertowi szansę na ruch,
– sprzęt, który ułatwia codzienne funkcjonowanie,
– leki i badania, które pomagają monitorować jego serce i mięśnie,
– oddech ulgi – bo wiem, że nie jesteśmy w tym sami.
To chłopiec, który każdego dnia pokazuje, że można być silnym na swój własny sposób. Mimo choroby ma w sobie mnóstwo życia, ciepła i uważności. Jest spokojny, wrażliwy, ciekawy świata – i bardzo dzielny. Ma swoje małe radości, cieszy się obecnością innych, lubi kiedy coś się dzieje wokół. Choć jego ciało odmawia posłuszeństwa, jego serce i umysł nie przestają walczyć.
Wierzy, że dobro wraca – i ja też w to wierzę.
Jeśli możesz – wesprzyj nas. Jeśli nie – przekaż naszą historię dalej. Każdy gest ma znaczenie.
Dziękujemy z całego serca,
Mama Norberta