Pierzchalska Zofia

Zosia przyszła na świat 14 marca 2014 roku. Tego dnia świat wokół toczył się swoim rytmem, ale dla nas wszystko stanęło w miejscu – urodziła się nasza córka. Mała, bezbronna, a jednocześnie pełna nadziei na przyszłość.

Zosia od początku była wyjątkowa. Dziś już wiemy, że zmaga się z rzadką mutacją w genie CERT1, która wywołała głębokie zaburzenia neurorozwojowe i objawy spektrum autyzmu. Choroba genetyczna postępuje i znacząco wpływa na każdy aspekt jej życia.

Zosia potrzebuje pomocy w wielu codziennych czynnościach – przy poruszaniu się, jedzeniu czy komunikacji. Wymaga stałej obecności i zaangażowania opiekuna, który wspiera ją w pokonywaniu codziennych wyzwań.

Mimo to Zosia jest pogodną, radosną dziewczynką. Jej uśmiech rozświetla naszą codzienność, a iskierka w oczach – mimo trudności – daje nam siłę do dalszej walki.

Życie z taką chorobą to nieustanny bieg przez przeszkody. To codzienna rehabilitacja, konsultacje z lekarzami i specjalistami. Zosia wymaga stałej, intensywnej opieki fizjoterapeuty, neurologa, genetyka, psychologa, logopedy, pedagoga oraz tyflopedagoga. Każda z tych osób wnosi coś cennego w jej rozwój – każdy krok, nawet najmniejszy, to ogromny wysiłek i sukces całego zespołu.

To jednak również ogromne koszty – finansowe, emocjonalne, logistyczne. Leczenie, rehabilitacja, dojazdy, specjalistyczny sprzęt… Wszystko to znacznie przekracza nasze możliwości.

Dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie. Każda złotówka, każdy gest, każde udostępnienie ma dla nas ogromne znaczenie.

Pomóżcie nam walczyć o lepsze jutro dla Zosi – o samodzielność, o komfort, o radość z życia mimo trudności, które postawił przed nią los.

Z całego serca dziękujemy!
Rodzice Zosi